職位描述
生物工程醫(yī)藥制造化工
崗位職責(zé)：
1、熟悉安全、消防、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范。
2、對(duì)不符合規(guī)范的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)進(jìn)行處罰并及時(shí)責(zé)令整改。
3、負(fù)責(zé)公司所有與安全相關(guān)的文檔資料整理，相關(guān)臺(tái)賬更新工作，組織安全檢查、安全教育、安全活動(dòng)和特種作業(yè)人員的報(bào)名考核工作。
4、組織隱患排查工作，制定隱患整改方案，監(jiān)督隱患整改工作。
5、參與建設(shè)項(xiàng)目三同時(shí)手續(xù)辦理及相關(guān)報(bào)告審核工作。
6、參與職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)管理工作，職業(yè)危害因素檢測(cè)及人員體檢工作。
7、參與消防設(shè)施日常管理及維護(hù)工作，會(huì)使用消防設(shè)施。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥專業(yè)，應(yīng)屆生也可培養(yǎng)。
工作地點(diǎn)
北京昌平區(qū)科學(xué)園路33號(hào)B座4F（生命科學(xué)園 蛋白質(zhì)藥物國(guó)家工程研究中心）
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職位發(fā)布者
軍科正源/HR
當(dāng)前在線立即溝通
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國(guó)內(nèi)唯一一家全面通過(guò)CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時(shí)還具有完整的生物藥物工藝開(kāi)發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營(yíng)面積超過(guò)12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊(cè)申報(bào)解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊(duì)，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運(yùn)營(yíng)，人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過(guò)200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊(duì)。公司核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建于2008年，累計(jì)完成了包括藥代動(dòng)力學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項(xiàng)目300余項(xiàng)，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國(guó)70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。所有已申報(bào)項(xiàng)目均順利通過(guò)NMPA核查，并與國(guó)內(nèi)外客戶建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系。
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