職位描述
疫苗研發(fā)病毒ELISA
崗位職責(zé)：
1. 按照SOP的要求完成實(shí)驗(yàn)和相關(guān)記錄。在項(xiàng)目PI的指導(dǎo)下從事方法學(xué)建立、方法學(xué)驗(yàn)證和樣品分析工作，并制作相應(yīng)的Worksheet；
2. 在方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并協(xié)助準(zhǔn)備驗(yàn)證報(bào)告數(shù)據(jù)；
3. 在樣品分析階段，協(xié)助PI進(jìn)行樣品的內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn)；
4. 樣品分析結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，協(xié)助PI準(zhǔn)備CSR數(shù)據(jù)；
5. 在項(xiàng)目結(jié)束后，協(xié)助PI對(duì)項(xiàng)目文件進(jìn)行歸檔；
6. 根據(jù)規(guī)定統(tǒng)計(jì)參與項(xiàng)目的樣品數(shù)并記錄；
7. 項(xiàng)目研究中的偏差及時(shí)向PI匯報(bào)；
8. 參與完善部門內(nèi)的SOP，協(xié)助員工培訓(xùn)。
任職要求
1. 生物學(xué)/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的碩士/本科學(xué)歷
2. 具備實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作知識(shí)，尤其是細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
3. 熟悉GLP/GCP法規(guī)及相關(guān)SOP/質(zhì)量文件，熟練掌握生物分析實(shí)驗(yàn)技能(細(xì)胞生物學(xué)活性、ELISA、MSD、流式，QPCR， Luminex，羅氏Cobas)及實(shí)驗(yàn)儀器的使用。
4.希望可盡快入職
職位福利：五險(xiǎn)一金、全勤獎(jiǎng)、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、定期團(tuán)建、周末雙休
工作地點(diǎn)
北京市昌平區(qū)科學(xué)園路33號(hào)B座二層
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軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國(guó)內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時(shí)還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營(yíng)面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊(cè)申報(bào)解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊(duì)，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運(yùn)營(yíng)，人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊(duì)。公司核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建于2008年，累計(jì)完成了包括藥代動(dòng)力學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項(xiàng)目300余項(xiàng)，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國(guó)70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。所有已申報(bào)項(xiàng)目均順利通過NMPA核查，并與國(guó)內(nèi)外客戶建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系。
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