崗位職責(zé):
1.根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作;
2.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,受試者招募、篩選、入組及隨訪工作;
3.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理、歸檔管理工作;
4.協(xié)助標(biāo)本采集、處理、保存和運(yùn)送;
5.負(fù)責(zé)藥品及相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并進(jìn)行記錄;
6.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交,完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報告;
7.協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作;
8.完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)及護(hù)理學(xué)本科以上學(xué)歷,儲備應(yīng)屆畢業(yè)生;
2.1年以上臨床或CRC經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.具有良好的英文讀寫聽說能力,可獨立檢索文獻(xiàn)并分析;
4.熟悉使用辦公軟件;
5.有較強(qiáng)的溝通能力及應(yīng)變能力,具有一定的抗壓能力;
職位福利:五險一金、定期體檢、節(jié)日福利、餐補(bǔ)、晉升空間大