職責(zé)描述:
1. QC部門日常運行管理:
1)根據(jù)公司質(zhì)量管理要求,組織原輔包、中間產(chǎn)品、原液、制劑以及環(huán)境監(jiān)測等檢驗任務(wù)。
2)負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場GMP合規(guī)性管理。
3)負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程的撰寫、審核。
4)負(fù)責(zé)檢驗方法的開發(fā)、確認(rèn)、驗證及方法轉(zhuǎn)移。
5)組織QC相關(guān)變更、偏差及CAPA的實施和進度督導(dǎo)。
6)組織OOS/OOT的調(diào)查、評估及制訂CAPA。
7)協(xié)助中試生產(chǎn)偏差的調(diào)查及CAPA的執(zhí)行。
8)負(fù)責(zé)公司注冊申報批次及臨床樣品批次中間產(chǎn)品、原液檢測及產(chǎn)品穩(wěn)定性研究。
9)負(fù)責(zé)組織與部門工作相關(guān)的場地、設(shè)備等資源的配置。
2. 部門建設(shè)、人員培訓(xùn)和員工考核:
1)負(fù)責(zé)組織制定部門年度工作計劃與預(yù)算并按計劃執(zhí)行。
2)負(fù)責(zé)提出本部門人員招聘計劃,組織本部門員工培訓(xùn)工作。
3)負(fù)責(zé)部門員工的目標(biāo)設(shè)定和工作考評。
3.參與公司的其他項目工作:
1)參與公司新建廠房設(shè)施及實驗室的設(shè)計、審核與驗證工作,全面負(fù)責(zé)驗證過程中的檢測工作。2)起草QC部門儀器設(shè)備調(diào)研及URS起草,并組織檢測設(shè)備的驗證工作。
3)配合公司自檢及研發(fā)注冊現(xiàn)場檢查工作。
4)配合研發(fā)注冊質(zhì)量研究相關(guān)的申報資料的起草和審核。
5)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
任職要求:
1. 生物制藥相關(guān)專業(yè),碩士或以上學(xué)歷。
2. 熟悉符合中國、FDA、歐盟實驗室的質(zhì)量管理體系及CP、EP、USP、JP等國內(nèi)外的藥典。
3. 具有5年及以上的QC工作經(jīng)驗,且至少有3年以上的管理經(jīng)驗。具有生物制藥或無菌制劑QC工作經(jīng)驗以及國內(nèi)、歐美認(rèn)證工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;具有新建生物制品實驗室的設(shè)計、設(shè)備調(diào)試及驗證經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4. 熟悉實驗室偏差以及理化、微生物超標(biāo)的OOS/OOT調(diào)查。
5. 具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團隊協(xié)作意識。
6. 能夠熟練操作計算機,熟悉Office辦公軟件,具有LIMS、EMPOWER及文控系統(tǒng)使用或管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
7. 具有良好的英文讀寫能力。
職位福利:五險一金、包吃、免費停車、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、員工旅游、定期體檢