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更新于 5月28日

質量部QA/QC

3000-5000元
  • 安陽文峰區(qū)
  • 1-3年
  • 中專/中技
  • 全職
  • 招4人

職位描述

QAQC
質量部QA 崗位內容: 1、監(jiān)督檢查相關法規(guī)執(zhí)行情況,組織相關培訓; 2、起草和制訂生產(chǎn)和質量管理文件并監(jiān)督執(zhí)行; 3、審核成品放行前批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄; 4、參與主要物料供應商質量體系審計并進行評估; 5、參與調查處理用戶投訴; 6、參與變更控制、偏差調查工作; 7、開展和參與企業(yè)自檢工作。 8、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領導匯報。 任職要求: 1. ??萍耙陨蠈W歷,藥學或相關專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2. 有軟件硬件的相關知識儲備。 3. 熟悉QA文件編寫能力。 4. 具有良好的問題分析和解決能力,能夠快速定位和解決問題; 5. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。 生產(chǎn)線QA 崗位內容: 1、檢查生產(chǎn)前準備工作:包括物料、衛(wèi)生、設備等; 2、負責生產(chǎn)過程的質量監(jiān)控,包括: 核查生產(chǎn)單,各工序的質量關鍵控制點以及衛(wèi)生監(jiān)督工作; 負責產(chǎn)品外觀的檢查(包括印字內容的正確與否); 3、檢查各工序的清場工作、狀態(tài)標識及生產(chǎn)相關記錄填寫情況; 4、參與生產(chǎn)車間現(xiàn)場質量問題及偏差分析工作; 5、參與不合格品的跟蹤處理情況; 6、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領導匯報。 任職要求: 1. 中專以上學歷,藥學或相關專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2. 具有良好的問題分析和解決能力,能夠快速定位和解決問題; 3. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。 QC 崗位內容: 1、按照質量部安排,負責物料及成品的檢驗工作,對檢驗結果負責。 2、嚴格按照有關質量檢驗標準及規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定。 3、工作態(tài)度嚴謹,各類記錄、報告應真實、可靠、完整。 4、熟練掌握各項操作,及時完成各項檢測任務出具檢驗報告。 5、按規(guī)定進行留樣、存放和復檢工作,及時填寫留樣觀察記錄,對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況及時向主管領導匯報。 6、負責試劑配制使用及保存。 7、維護、保養(yǎng)各種檢驗儀器,并做好使用記錄。 8、保持化驗室的儀器、用品及環(huán)境衛(wèi)生工作。 任職要求: 1. 中專以上學歷,藥學或相關專業(yè)及藥企QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2. 有軟件硬件的相關知識儲備。 3. 具有良好的問題分析和解決能力、學習能力,能夠快速定位和解決問題; 4. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。

工作地點

安陽文峰區(qū)海河大道與井岡東路交叉口西60米

職位發(fā)布者

段女士/人事經(jīng)理

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公司Logo安陽市華強包裝工業(yè)有限責任公司
安陽市華強包裝工業(yè)有限責任公司屬股份制民營企業(yè),創(chuàng)建于2002年,注冊資本2115萬元。公司位于安陽市高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)海河大道中段,占地一萬余平方米。公司自創(chuàng)建以來,先后獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《I類藥品包裝用材料和容器注冊證》共12個。目前,產(chǎn)品主要有藥品包裝用復合墊片,藥品包裝用復合膜、袋,藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑,藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復合軟膏管,藥用低密度聚乙烯膜、袋等藥包產(chǎn)品及不干膠標簽等系列產(chǎn)品。多年來,公司秉承“自強不息,厚德載物”的文化理念,注重產(chǎn)品品質,為帶動中原地區(qū)藥品包裝材料產(chǎn)業(yè)的興旺發(fā)展做出了不懈的努力,廣泛受到用戶的好評。公司現(xiàn)有員工102人,各類技術人員24人,占全體員工人數(shù)的24%。其中中級技術人員3人,初級技術人員5人,檢驗人員6人,檢驗人員占生產(chǎn)人員的9%。能夠滿足公司生產(chǎn)質量管理的需求。公司實行總經(jīng)理負責制,下設總經(jīng)辦、生產(chǎn)部、質檢部、供應部、市場部、財務部等部門,各級機構和人員職責明確。公司廠區(qū)環(huán)境整潔,廠區(qū)地面、路面及運輸不對產(chǎn)品造成污染。廠區(qū)總體布局合理,行政區(qū)、生產(chǎn)區(qū)相互不妨礙。廠房按生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度級別合理布局,生產(chǎn)操作不相互妨礙。潔凈廠房按照10萬級建造管理。中心化驗室設化學室、試劑室、精密儀器室、留樣室、天平室、微生物限度檢查室等,能滿足檢驗工作需要。公司按照產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求,配備有:9色印刷機、復合涂布機、電腦光控分切機等生產(chǎn)設備。用于生產(chǎn)和檢測的儀器、儀表、量具等,其適用范圍和精度符合生產(chǎn)和檢驗要求,按期校驗并有合格標志。公司制定有生產(chǎn)用物料的購入、儲存、發(fā)放、使用等管理制度,生產(chǎn)所用物料從符合規(guī)定的單位購進。倉儲區(qū)分待驗、合格、不合格,按品種、類別、特性分別存放,能避免交叉和差錯出現(xiàn)。公司按要求制定有生產(chǎn)和質量管理的各項制度和記錄,嚴格執(zhí)行文件的起草、修訂、審查、批準等管理要求。文件系統(tǒng)按技術標準、管理標準、工作標準、記錄類進行編號管理。生產(chǎn)產(chǎn)品制定有工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度、衛(wèi)生管理制度等,生產(chǎn)部門嚴格遵守,不隨意更改。公司配備有質量管理和檢驗人員,檢驗場所、設施與生產(chǎn)品種相適應。公司定期根據(jù)《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的有關規(guī)定對人員、廠房、設備、文件、生產(chǎn)管理、質量管理、產(chǎn)品銷售與收回等方面執(zhí)行通則情況進行自檢自查,并對發(fā)現(xiàn)的問題進行了整改,自檢結果符合《通則》的各項要求。
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