職位描述
化學(xué)工程
崗位職責(zé):
在流動化學(xué)團(tuán)隊，你將有機(jī)會接觸最前沿的連續(xù)工藝技術(shù)。通過你的工作，在間歇反應(yīng)釜里無法放大的反應(yīng)可以通過連續(xù)的流動反應(yīng)工藝和設(shè)備安全、穩(wěn)定、高效的進(jìn)行。通過你的努力，原料藥的生產(chǎn)可以使用更少的溶劑和催化劑，需要極端高溫、高壓，以及強放熱的反應(yīng)也不再是問題。通過在流動化學(xué)平臺的工作，你可以通過在不同客戶項目中的實戰(zhàn)鍛煉迅速成長為連續(xù)流動化學(xué)技術(shù)的專家，并且支持客戶盡快的將創(chuàng)新藥物推向臨床與商業(yè)化。你將進(jìn)行的工作包括但不限于：
1. 查閱文獻(xiàn)和檢索專利，設(shè)計流動化學(xué)工藝路線。
2. 根據(jù)工藝要求選擇并組裝流動化學(xué)裝置。
2. 優(yōu)化連續(xù)流動反應(yīng)條件與參數(shù)
4.撰寫工藝研發(fā)報告和項目總結(jié)報告，將實驗室工藝轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)工藝。
5. 支持中間體或API從實驗室規(guī)模工藝開發(fā)到公斤級實驗室規(guī)模驗證，直到工廠規(guī)模的流動化學(xué)工藝研發(fā)生產(chǎn)。
在這里，你將從事于化學(xué)催化在藥物合成中的應(yīng)用。你將運用你所學(xué)的反應(yīng)機(jī)理，金屬催化和有機(jī)合成的知識，通過高通量篩選，快速得到最佳的反應(yīng)條件，提高產(chǎn)率和選擇性，減少三廢，實現(xiàn)綠色安全的藥物生產(chǎn)工藝。你的職責(zé)是：
1. 協(xié)助實驗室或者項目主管提出實驗方案，實施高通量實驗方案，并分析和總結(jié)實驗結(jié)果。書寫實驗報告，參加項目討論和溝通。
2. 負(fù)責(zé)實驗室設(shè)備、試劑日常維護(hù)和管理
3.嚴(yán)格執(zhí)行公司及部門各項規(guī)章制度。
安全是生產(chǎn)的第一要素，化學(xué)反應(yīng)風(fēng)險評估是安全生產(chǎn)的重要保障。 在這里，你將學(xué)習(xí)和全球知名藥企相媲美的安全評估流程，操作國際一流的熱分析儀器，從事最前沿新藥研發(fā)工藝的化學(xué)反應(yīng)風(fēng)險評估工作。通過理論評估和安全測試，識別工藝中存在的風(fēng)險，并提出工藝優(yōu)化建議，讓潛在失控的危險反應(yīng)會變得安全可控，為放大工藝的安全生產(chǎn)保駕護(hù)航。2-3年的工作經(jīng)驗，你將快速成長為一名工藝安全評估專家，參與最前沿新藥研發(fā)工藝的化學(xué)反應(yīng)風(fēng)險評估工作。工作職責(zé)包括但不限于：
1. 通過培訓(xùn)，能夠初步識別工藝中潛在的化學(xué)反應(yīng)風(fēng)險；
2. 快速學(xué)習(xí)DSC、C80、ARC、RC1等量熱儀器的原理及操作規(guī)程，能夠熟練操作儀器；
3. 通過培訓(xùn)，能夠解析儀器測試數(shù)據(jù)，書寫安全評估報告；
4. 對于已識別的危險工藝，協(xié)助研發(fā)人員開發(fā)安全的工藝；
5. 參加安全評估會議。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷
2.安全科學(xué)與工程（化學(xué)方向）、有機(jī)化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程及工藝、精細(xì)化工有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)，藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，精通各類有機(jī)合成反應(yīng)。
3.英語四級及以上，熟悉word，excel等辦公軟件
4.工作責(zé)任心強、思路清晰，好學(xué)肯干，具有較強的交流溝通能力和團(tuán)隊合作精神
工作地點
上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)
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職位發(fā)布者
顧女士/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
上海合全藥物研發(fā)有限公司合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊，超過1,000名經(jīng)驗豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上?？傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進(jìn)行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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