工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)仿制藥原料藥質(zhì)量研究(立項(xiàng)調(diào)研、方法開發(fā)與驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)建立、穩(wěn)定性試驗(yàn))工作,制定各類實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施;熟練運(yùn)用分析儀器(HPLC,GC及各類理化設(shè)備等);
2、撰寫項(xiàng)目相關(guān)的申報資料,復(fù)核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其他各類報告,檢查原始記錄等;
3、負(fù)責(zé)審核分析研究所相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)成或相關(guān)流程管理文件;
4負(fù)責(zé)開展專業(yè)培訓(xùn),提高分析研究員的研發(fā)與解決技術(shù)問題的能力與水平
4、解決小組工作中遇到的各類問題;
6、藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。
任職條件:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),英語4級以上;
2、5年以上實(shí)驗(yàn)室分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn),多個原料藥質(zhì)量研究及申報的經(jīng)驗(yàn),豐富的分析方法開發(fā)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn),了解流程;
3、有完整或參與過完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)(從立項(xiàng)、小試、中試、申報獲批全流程,條件也可放寬至小試中試都參與過或主導(dǎo)過);
4、能夠制定質(zhì)量研究各類實(shí)驗(yàn)方案開展質(zhì)量研究,能夠撰寫分析相關(guān)CTD資料;
5、能熟練操作HPLC、GC、及各種理化檢測設(shè)備;
6、了解研發(fā)流程;
7、對工作具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、理解和執(zhí)行能力。