崗位職責:
1.起草生產(chǎn)部門的技術文件,如工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、工藝驗證方案等;
2.審核受托方制定的工藝驗證方案、清潔驗證方案、驗證報告、共線生產(chǎn)風險評估報告及產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄等;
3.制定月度生產(chǎn)計劃和物料需求,并提交物料采購申請;
4.委托生產(chǎn)企業(yè)保持良好溝通和聯(lián)系,確保委托生產(chǎn)順利開展;
5.熟悉和掌握口服制劑、無菌制劑的生產(chǎn)工藝,能夠判斷產(chǎn)品在生產(chǎn)中遇到的問題并有效解決;
6.參與公司體系自檢、受托方的選擇、審計;
7.配合質量保證部共同確保公司的GMP管理體系的的有效運行,確保產(chǎn)品質量可控;
8.負責委托產(chǎn)品生產(chǎn)過程的監(jiān)督和指導工作;
9.負責提出本部門的變更審核,經(jīng)過批準后進行實施;
10.審核上市產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄;
11.完成領導交辦的其他臨時性工作。
任職要求:
學歷:??埔陨希▽?埔笥袌?zhí)業(yè)藥師證書)
專業(yè):藥物分析、藥學、藥劑學及相關專業(yè)
經(jīng)驗:有5年以上生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(5年以上無菌生產(chǎn)工作經(jīng)驗)
技能:具有良好的協(xié)調溝通能力、管理能力、文案撰寫能力、熟練運用各種辦公軟件,相關專業(yè)的培訓技巧
其他:有團隊精神,積極主動,踏實肯干