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崗位職責(zé)：1. 認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及行政規(guī)章，嚴(yán)格履行藥品養(yǎng)護(hù)崗位質(zhì)量管理職責(zé)。 2. 嚴(yán)格按照公司《藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》及《藥品在庫養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》的規(guī)定做好各類藥品的養(yǎng)護(hù)工作，對(duì)公司所有藥品的養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)責(zé)。 3.堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實(shí)際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品在庫儲(chǔ)存質(zhì)量。 4.負(fù)責(zé)對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，普通品種每季為一個(gè)周期，重點(diǎn)品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。 5.對(duì)有特殊儲(chǔ)存要求的藥品、易變質(zhì)藥品、有特殊管理要求的藥品，應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種并建立記錄。 6. 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行鎖定，將庫存狀態(tài)改為待驗(yàn)或停售狀態(tài)，實(shí)物懸掛黃色“待驗(yàn)”標(biāo)志，并填寫《質(zhì)量復(fù)查通知單》，上報(bào)質(zhì)量管理部質(zhì)管員盡快予以復(fù)查處理，復(fù)查結(jié)果為合格，則解除鎖定，將庫存狀態(tài)改為合格，繼續(xù)銷售；復(fù)查結(jié)果為不合格，則移入不合格品庫或退貨庫。 7.指導(dǎo)保管人員做好藥品的在庫保管工作，按質(zhì)量要求規(guī)范存放，做到色標(biāo)齊全、五距規(guī)范。 8. 負(fù)責(zé)不合格品的保管、報(bào)損和銷毀申請(qǐng)?zhí)顖?bào)。 9. 根據(jù)季節(jié)變化的特點(diǎn)，重點(diǎn)做好夏季藥品防潮、防高溫、防霉變及冬季藥品防低溫凍結(jié)、防風(fēng)化，春、秋兩季做好防蟲、鼠等防護(hù)措施工作，保證藥品的儲(chǔ)存安全。 10. 負(fù)責(zé)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)，必要時(shí)及時(shí)采取調(diào)控措施。 11. 負(fù)責(zé)組織計(jì)量設(shè)備、溫濕度檢查等設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定，并做好校準(zhǔn)、檢定記錄。 12. 負(fù)責(zé)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和調(diào)控設(shè)施、計(jì)量儀器及器具等的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；正確使用養(yǎng)護(hù)、計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行。 13. 養(yǎng)護(hù)員按季度定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃總結(jié)和藥品養(yǎng)護(hù)檢查信息報(bào)表。 14. 積極參加公司及本部門組織的質(zhì)量和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)活動(dòng)，自覺學(xué)習(xí)藥品養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。 15.中專以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)。