職位描述
疫苗WB
崗位職責(zé):
主要職責(zé)定位： 具體執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化相關(guān)操作，確保相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性和標(biāo)準(zhǔn)化。
主要專業(yè)職責(zé)： 1、（質(zhì)控方法開(kāi)發(fā)）在指導(dǎo)下執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析質(zhì)控方法開(kāi)發(fā)的基本活動(dòng)，如樣品制備和實(shí)驗(yàn)操作，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2、（表征分析）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化的樣品制備與測(cè)定，按照已經(jīng)建立的細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)的收集和記錄。
3、（分析方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移）在指導(dǎo)下執(zhí)行細(xì)胞分子生物學(xué)分析方法的驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)，按照方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和一致性。
4、（技術(shù)攻關(guān)）執(zhí)行指定的細(xì)胞分子生物學(xué)分析技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn)，具體包括實(shí)驗(yàn)操作、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，并進(jìn)行初步分析與判斷。
5、（技術(shù)拓展）實(shí)施細(xì)胞分子生物學(xué)分析技術(shù)拓展項(xiàng)目中的具體實(shí)驗(yàn)操作，積極掌握新技術(shù)，有效記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并參與技術(shù)報(bào)告的編寫(xiě)。
6、（儀器管理）按照規(guī)定的操作流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行基礎(chǔ)的設(shè)備清潔和維護(hù)工作，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
7、（流程標(biāo)準(zhǔn)制定）協(xié)助撰寫(xiě)和優(yōu)化細(xì)胞分子生物學(xué)分析相關(guān)的SOPs，確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。
8、（協(xié)同合作）參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門(mén)的合作，共同解決細(xì)胞分子生物學(xué)分析過(guò)程中的問(wèn)題。
9、（日常管理）遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系，進(jìn)行部門(mén)值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理，保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。
10、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門(mén)工作。
任職要求:
教育背景： 生物、化學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗(yàn)： 至少1-3年細(xì)胞分子生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，疫苗相關(guān)領(lǐng)域優(yōu)先。
具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆畢業(yè)生擇優(yōu)接收。
基本專業(yè)知識(shí)： 熟悉細(xì)胞分子生物學(xué)、生物化學(xué)等生物相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)技能。
熟悉細(xì)胞分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，如PCR、qPCR、DNA 提取、質(zhì)粒構(gòu)建、ELISA、Western blot等。
了解細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞庫(kù)建立、流式細(xì)胞術(shù)、熒光顯微技術(shù)和病毒滴度檢測(cè)技術(shù)等。
通用能力素質(zhì)： 具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力，注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。
出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門(mén)有效協(xié)作。
具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。
具備自主學(xué)習(xí)和解決問(wèn)題的能力，及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求，并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，能夠理解和撰寫(xiě)相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。
工作地點(diǎn)
天津東麗區(qū)融生大廈
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杜女士/HR
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康希諾生物股份公司2009年，康希諾生物股份公司成立于中國(guó)，以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防和治療感染類疾病的解決方案為己任，專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，是行業(yè)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)?？迪ＶZ生物的使命始終是“為全球提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的疫苗”，以達(dá)到“創(chuàng)新不止，世界無(wú)疫”的企業(yè)愿景。公司已登陸香港聯(lián)交所主板H股（股票代碼6185.HK）和上海證券交易所科創(chuàng)板A股（股票代碼688185），是中國(guó)科創(chuàng)板開(kāi)板以來(lái)首支“A+H”疫苗股。康希諾生物的上市產(chǎn)品包括：亞洲首款四價(jià)流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）曼海欣?、中國(guó)首個(gè)采用CRM197載體的二價(jià)流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）美奈喜?、獲得世衛(wèi)組織認(rèn)可的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?（5型腺病毒載體）和亞洲唯一的重組埃博拉病毒病疫苗（5型腺病毒載體）。另有多款全球創(chuàng)新疫苗、中國(guó)首創(chuàng)疫苗處于研究及臨床階段。我們擁有全球創(chuàng)新的五大技術(shù)平臺(tái)，包括病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和VLP組裝技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù)，掌握多項(xiàng)疫苗核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。公司構(gòu)建了五大技術(shù)平臺(tái)，并形成了極具競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線，包括針對(duì)預(yù)防腦膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、帶狀皰疹、結(jié)核病等 10余種適應(yīng)癥的多款創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，并同全球多家研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展創(chuàng)新研發(fā)合作。我們?cè)谥袊?guó)天津、上海分別建成了大規(guī)模現(xiàn)代化疫苗產(chǎn)業(yè)基地，建筑面積超二十萬(wàn)平方米，其設(shè)計(jì)、建造及運(yùn)營(yíng)均符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，可實(shí)現(xiàn)多款新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。我們?cè)谀鞲纭突固?、馬來(lái)西亞等國(guó)家建立當(dāng)?shù)厣a(chǎn)線，實(shí)現(xiàn)聯(lián)合生產(chǎn)。我們擁有成熟的營(yíng)銷和供應(yīng)體系，覆蓋中國(guó)、東南亞、中東以及拉美等國(guó)家和地區(qū)，正加速實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的全球覆蓋。作為創(chuàng)新疫苗研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)，我們以維護(hù)全球公共衛(wèi)生安全為己任，積極履行社會(huì)及國(guó)際責(zé)任，矢志不渝地研發(fā)和提供高質(zhì)量的疫苗產(chǎn)品，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
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