職位描述
藥代動力藥理毒理分析生物藥化學(xué)藥新藥液相色譜質(zhì)譜儀
崗位職責(zé)：
1、 全面負責(zé)TK及PK項目研究工作的運行管理；
2、 制定實驗方案，嚴格執(zhí)行實驗方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報告；
3、 掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚；
4、 詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施；
5、 執(zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標準操作規(guī)程的建議；
6、 確保參與研究的工作人員明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的標準操作規(guī)程；
7、 及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求；
任職要求：
1、藥代動力學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，英語6級
2、熟悉高效液相，液質(zhì)連用等分析儀器的操作，對藥代動力學(xué)或毒代動力學(xué)有一定程度的了解，善于與同事和委托方進行溝通
工作地點
太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
幸麗娜/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
昭衍新藥北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有美國AAALAC（動物福利）認證和中國SFDA的GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構(gòu)。所提供的試驗報告可同時被美國FDA和中國SFDA認可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實驗室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項目設(shè)計個性化方案、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊服務(wù)的一條龍外包服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個省市、歐美和日本。評價過的藥物品種包括生物制品、化學(xué)藥、中藥，適應(yīng)癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標準的動物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實驗室，動物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物，功能試驗室滿足了臨檢、分析、病理及細胞生物等相關(guān)指標的檢測，技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負責(zé)為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術(shù)咨詢服務(wù)。昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗到I-IV臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務(wù)。
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