職位描述
化學藥QC
崗位職責:
1.協(xié)助部門負責人統(tǒng)籌QC團隊日常管理，制定檢驗計劃、排班及績效考核。
2.組織內部培訓（如儀器操作、GMP規(guī)范、OOS調查流程），提升團隊技能與合規(guī)意識。
3.監(jiān)督檢驗驗，審核檢驗報告及臺賬，確保數(shù)據(jù)完整可追溯。
4.對接生產(chǎn)、研發(fā)部門，優(yōu)化檢驗流程以減少生產(chǎn)等待時間
任職要求:
基本條件
學歷：本科及以上學歷，藥學、化學、生物技術相關專業(yè)。
經(jīng)驗：5年以上QC經(jīng)驗，其中1年以上團隊管理經(jīng)驗，有醫(yī)藥/生物制品行業(yè)背景優(yōu)先。
軟性素質
抗壓能力強，能應對突發(fā)質量事件并快速決策。
溝通協(xié)調能力突出，可同時對接生產(chǎn)、研發(fā)。
工作地點
東坡區(qū)眉山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新區(qū)天府智創(chuàng)產(chǎn)業(yè)園
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成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務。
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