職位描述
ERPGMP化學(xué)原料/化學(xué)制品化工
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對原輔料的出入庫管理，對到庫的物料進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識管理。
2、負(fù)責(zé)對不合格物料的轉(zhuǎn)移，即及時轉(zhuǎn)移到不合格品庫，保證不合格物料、成品不發(fā)放。
3、根據(jù)生產(chǎn)計劃及領(lǐng)料單發(fā)放合格的物料，作好發(fā)放記錄，確保帳、卡、物相符。
4、按SOP要求對庫房物料進(jìn)行合規(guī)、有序管理。
5、完成公司安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1、中專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，有1-2年化工企業(yè)庫管經(jīng)驗(yàn)。
2、有GMP法規(guī)知識。
3、熟練操作辦公軟件、ERP系統(tǒng)操作。
4、認(rèn)真、細(xì)心，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力。
5、持危險化學(xué)品從業(yè)資格證、叉車設(shè)備作業(yè)證優(yōu)先。
福利待遇：
工資4-6k，五險一金、單雙休、有工作餐、定期體檢、節(jié)日福利等
工作地點(diǎn)
眉山東坡區(qū)四川伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
羅女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)的高新技術(shù)企業(yè)。伊諾達(dá)博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認(rèn)證。在仿制藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博始終秉承高品質(zhì)、低價格、穩(wěn)定供應(yīng)以及高信譽(yù)的宗旨，持續(xù)為國內(nèi)外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博專注于提供卓越的端到端CDMO服務(wù)，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務(wù)，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實(shí)創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。
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