崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量部門體系的運(yùn)行符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求;能獨(dú)立解決和協(xié)調(diào)部門體系運(yùn)行過程中遇到的問題;
2. 負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)整改,對日常質(zhì)量部門的數(shù)據(jù)進(jìn)行跟蹤分析;
3. 負(fù)責(zé)質(zhì)量部門測試中心的建立和管理,審核相關(guān)測試方法、檢驗(yàn)文件等符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
4. 配合、協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門,確保產(chǎn)品能夠如期完成產(chǎn)品的生產(chǎn)工單,并確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求;
5. 與營銷部門對接,顧客投訴、不良品、不合格品的跟蹤、處理;
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量部門的內(nèi)部管理工作,做好員工的內(nèi)部培訓(xùn)及評估工作;
7. 參與生產(chǎn)技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制、質(zhì)量控制和關(guān)鍵/特殊過程的驗(yàn)證。
8. 參與日常公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審及外審工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷;
2、 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)法律法規(guī),熟悉GMP、ISO13485質(zhì)量管理體系的要求,有3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉三類無源醫(yī)療器械(如:植入、介入類無菌血管內(nèi)器械)產(chǎn)品檢驗(yàn)和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、具有良好的溝通表達(dá)能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作積極主動(dòng),有較強(qiáng)的責(zé)任心。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、帶薪年假、彈性工作、員工旅游、節(jié)日福利