崗位職責(zé):
1、監(jiān)督負(fù)責(zé)的新產(chǎn)品整個(gè)生命周期內(nèi)設(shè)計(jì)開發(fā)過程的合規(guī)性與實(shí)現(xiàn)的合理性,組織和協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中的各項(xiàng)工作,促進(jìn)項(xiàng)目的注冊進(jìn)度;
2、參與到項(xiàng)目管理,組織和協(xié)調(diào)驗(yàn)證工作,審核驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證方案及報(bào)告,審查相關(guān)的DHF/DMR技術(shù)文件,建立良好的部門內(nèi)部協(xié)作關(guān)系,推動(dòng)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度;
3、依據(jù)研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)對產(chǎn)品的采購、設(shè)計(jì)、研制、驗(yàn)證過程進(jìn)行質(zhì)量和合規(guī)控制;
4、審查產(chǎn)品的技術(shù)要求和設(shè)計(jì)指標(biāo),熟練運(yùn)用醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和無菌/植入醫(yī)療器械法規(guī)對產(chǎn)品的采購、設(shè)計(jì)、研制、驗(yàn)證過程進(jìn)行質(zhì)量和合規(guī)控制;
5、編寫和維護(hù)相關(guān)技術(shù)文檔;制定產(chǎn)品測試計(jì)劃,測試方案,測試資源,測試報(bào)告,確保產(chǎn)品質(zhì)量和法規(guī)符合性;
6、尋找和分析產(chǎn)品適用的國際,國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),分析差異,減少項(xiàng)目注冊風(fēng)險(xiǎn)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷、高分子材料/質(zhì)量/醫(yī)療器械/生物工程等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊流程及相關(guān)注冊文件的編寫;
3、兩年以上研發(fā)項(xiàng)目管理或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程;
4、了解ISO13485、GMP等醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
5、具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析和文件撰寫能力。