工作內(nèi)容:
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間、輔助部門GMP管理的日??己耍回?fù)責(zé)按要求動(dòng)態(tài)監(jiān)控生產(chǎn)活動(dòng)及與其相關(guān)倉(cāng)儲(chǔ)、設(shè)備、環(huán)境等的活動(dòng),確保這些活動(dòng)按規(guī)定執(zhí)行
2、負(fù)責(zé)關(guān)鍵工序質(zhì)量檢查和監(jiān)控,檢查生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工藝參數(shù)與工藝規(guī)程是否符合
3、負(fù)責(zé)關(guān)鍵工序的批記錄、臺(tái)帳等的復(fù)核,做好成品質(zhì)量抽查及中間品現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督
4、生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常和偏差及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理,生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查、匯報(bào)
崗位要求:
兩年生物制品QA工作經(jīng)驗(yàn),熟悉生物制品工藝流程和要求,;大專及以上學(xué)歷