職位描述
QCGMP認證
【見習生定義】
為了促進應屆生就業(yè)增強應屆生實踐技能，設置了見習生崗位，見習生是針對應屆畢業(yè)生及畢業(yè)兩年內未參加過工作的學生。
見習生：
1.簽訂見習合同，見習期12個月，保留應屆生身份。
2.購買人身意外傷害保險。
3.有見習補貼，公司提供員工宿舍，有食堂并發(fā)放餐補。
4.見習期結束后，崗位有空缺，工作表現(xiàn)達標個人也有意愿就可以轉正。
【崗位職責】
1、協(xié)助制定和執(zhí)行產(chǎn)品質量控制計劃，包括原材料、半成品和成品的檢驗和測試；
2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)控和問題排查，及時發(fā)現(xiàn)并解決質量異常；
3、協(xié)助建立和維護質量管理體系文件，包括質量標準、程序文件等的編制和更新；
4、參與產(chǎn)品質量數(shù)據(jù)的收集、分析和報告，為質量改進提供數(shù)據(jù)支持；
5、完成上級交辦的其他工作。
【任職要求】
1、2025屆畢業(yè)生及畢業(yè)兩年內未就業(yè)的高校畢業(yè)生；
2、藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
3、對藥品質量管理工作有濃厚興趣，愿意學習和成長；
4、工作積極主動，有良好的溝通交流能力和良好的服務意識；
5、熟練使用各類辦公軟件（PPT、WORD、EXCEL等）。
【福利待遇】：員工宿舍、餐補、節(jié)日福利、雙休
工作地點
呈貢區(qū)昆明龍津藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
田光民/人事經(jīng)理
三日內活躍立即溝通
昆明龍津藥業(yè)昆明龍津藥業(yè)股份有限公司（002750）成立于1996年9月16日，注冊資本為40,050萬元人民幣。“龍津潤世，康澤蒼生”——是龍津藥業(yè)創(chuàng)立的初心，龍津藥業(yè)以守護生命，改善人類健康狀況，共享舒適生活為使命。一直秉承著匠心、共贏、創(chuàng)新、誠信、務實的價值觀。龍津藥業(yè)致力成為有創(chuàng)新精神的、受世人尊重的、合作伙伴長期信賴的行業(yè)引領者。龍津藥業(yè)聚焦于心腦血管疾病及代謝類疾病兩大領域的治療型藥物的開發(fā)、研究、生產(chǎn)及銷售。龍津藥業(yè)分別獲得國家十三五重大新藥創(chuàng)制臨床前研究2018年專項、國家發(fā)改委會同中醫(yī)藥管理局共同實施的中藥標準化2016年專項、科技部國家十二五重大新藥創(chuàng)制大品種技術改造2012專項及國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)振興2010年專項等多項國家級項目。公司主導產(chǎn)品為龍津注射用燈盞花素凍干粉針劑。本公司多年來致力于注射用燈盞花素產(chǎn)品配方和制備工藝的深度研究，掌握了相關核心技術。由公司起草的注射用燈盞花素質量標準被載入《中國藥典》，是唯一純度達到98%的單體成分制劑。公司已獲得了該產(chǎn)品從原料到制劑共17項國家發(fā)明專利。目前公司已擁有近30項國內、外發(fā)明專利。2015年3月，公司在深圳證券交易所掛牌上市，證券代碼：002750。2016年公司智能工廠建設項目正式啟動，通過“全供應鏈集成、全信息化集成、全自動化集成”三大集成，將龍津藥業(yè)打造成“高品質、高效率、低能耗”的醫(yī)藥行業(yè)智能制造標桿企業(yè)。為匹配公司業(yè)務發(fā)展需求，加速布局高端仿制藥市場，2019年5月，龍津藥業(yè)作為大股東成立江蘇龍津康佑生物醫(yī)藥有限責任公司，2020年回遷云南，更名為云南龍津康佑生物醫(yī)藥有限公司，該公司與印度團隊合作，致力于仿制藥化藥的研發(fā)工作。目前公司生產(chǎn)經(jīng)營情況良好，是云南省成長較快、發(fā)展迅速的高新技術制藥企業(yè)，是云南省非公企業(yè)100強、云南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)領軍企業(yè)、云南省智能制造試點示范企業(yè)，云南省高層次人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)園入園企業(yè)。
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