職位描述
仿制藥
1. 分析研發(fā)部門工作任務(wù)分配；
2. 完成制劑的相關(guān)分析方法開發(fā)和驗(yàn)證，并制定試驗(yàn)方案；
3. 負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究相關(guān)工作，以及產(chǎn)品開發(fā)中制劑的檢驗(yàn)并按照要求做好試驗(yàn)原始紀(jì)錄；
4. 藥物報(bào)批、國內(nèi)注冊資料質(zhì)量研究部分的的整理、撰寫工作；
5. 協(xié)助注冊經(jīng)理進(jìn)行藥物國內(nèi)注冊。
工作地點(diǎn)
石家莊藁城區(qū)河北龍海藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
蓋樹常/研發(fā)副總
昨日活躍立即溝通
河北龍海藥業(yè)有限公司河北龍海藥業(yè)有限公司為河北省科委重點(diǎn)立項(xiàng)支持的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)單位。位于石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園區(qū)，是以生產(chǎn)、科研、銷售為一體的現(xiàn)代化生產(chǎn)企業(yè)，具有片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等生產(chǎn)線。企業(yè)占地約30000平方米，其中廠區(qū)綠化面積6000平方米。注冊資本2000萬元。年生產(chǎn)能力為膠囊20億粒，片劑20億片，顆粒劑8千萬袋。產(chǎn)品主要銷往基層終端市場。 2013年公司投資1800萬元進(jìn)行GMP改造，并于2014年初順利通過新版GMP認(rèn)證，成為國內(nèi)第一批通過新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)。產(chǎn)品嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)投料、生產(chǎn)和檢驗(yàn)，產(chǎn)品質(zhì)量及療效與同仁堂等知名企業(yè)屬于同一個(gè)層次，但性價(jià)比明顯高于眾多國內(nèi)知名企業(yè)。龍海藥業(yè)以“為人類健康做優(yōu)質(zhì)藥品”的企業(yè)理念，以“誠善待人，智勤做事”為企業(yè)核心內(nèi)涵，以發(fā)展中藥高科技產(chǎn)業(yè)為已任，愿同各地醫(yī)藥界英杰精成合作，將龍海藥業(yè)高科技含量、高品質(zhì)保證的產(chǎn)品，提供給患者，以豐厚的利潤回報(bào)給精誠合作的經(jīng)銷商。
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