崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司在研項目下游純化工藝由小試到中試的技術(shù)轉(zhuǎn)移及放大,基于公司中試車間現(xiàn)狀,對在研項目的下游工藝,開展工藝放大可行性論證及GAP分析;
2. 負(fù)責(zé)中試規(guī)模的工藝確認(rèn),并參與項目后續(xù)的商業(yè)化生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證和持續(xù)工藝監(jiān)控;
3. 負(fù)責(zé)小試、中試放大生產(chǎn)線的純化工作,對下游工藝的進(jìn)一步優(yōu)化,能獨(dú)立解決過程中出現(xiàn)的問題;
4. 負(fù)責(zé)下游純化相關(guān)記錄的填寫、操作機(jī)設(shè)備SOP撰寫,新增設(shè)備的選型、URS撰寫,F(xiàn)AT/SAT以及IOPQ,參與藥品注冊資料的撰寫或整理;
5. 參與臨床樣品制備下游純化工作,起草技術(shù)專業(yè)相關(guān)文件及其他技術(shù)專業(yè)相關(guān)工作。
任職要求:
1. 藥學(xué),微生物學(xué),生物工程相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉下游純化技術(shù),包括層析,深層過濾,除病毒過濾和超濾等技術(shù);熟悉各種純化工藝流程,熟悉層析技術(shù)及填料,熟練使用AKTA及其配套配件。
3. 有單克隆抗體,F(xiàn)c融合蛋白和雙抗等產(chǎn)品下游生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致,有較好的團(tuán)隊合作能力,吃苦耐勞,執(zhí)行力強(qiáng)。