雇員點評標簽
職位描述
新藥研發(fā)生物藥研發(fā)純化
崗位職責:
1.負責重組蛋白、納米抗體、融合蛋白、抗體等大分子藥物純化小試、中試工藝開發(fā)計劃，實驗方案設(shè)計，準確完成實驗內(nèi)容，及時完成實驗記錄及數(shù)據(jù)總結(jié)，撰寫蛋白純度SOP和操作記錄；
2.負責重組蛋白、納米抗體、融合蛋白、抗體等大分子藥物純化中試工藝摸索，負責中試過程中工藝過程控制，確保實驗方案的有效執(zhí)行，過程數(shù)據(jù)總結(jié)，并及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報；
3.負責重組蛋白、抗體等大分子藥物純化工藝放大，工藝參數(shù)的優(yōu)化及大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移方案撰寫及執(zhí)行；
4.根據(jù)工作流程和安排，按時按質(zhì)按量完成周報、月報等工作總結(jié)和溝通；
5.按照GLP規(guī)范和公司的檔案管理要求，進行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理，撰寫操作SOP、技術(shù)報告等；
6.參與部門規(guī)章制度以及工藝開發(fā)流程的優(yōu)化及持續(xù)改進，解決工藝開發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題，協(xié)助部門負責人進行實驗室儀器、安全及衛(wèi)生管理工作，及時完成崗位相關(guān)培訓；
7.完成公司交辦的其他相關(guān)工作；
任職要求:
1.碩士及以上生物學、化學、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2.較好的實驗設(shè)計、操作和分析能力，具有發(fā)現(xiàn)并解決問題能力，良好的工作總結(jié)及匯報能力；
3.對新藥研發(fā)有濃厚的興趣，愿意學習新事物、新知識；
4.具有創(chuàng)新、敬業(yè)、團隊合作精神，具備知識產(chǎn)權(quán)保密意識；
工作地點
大興區(qū)北京凱因科技股份有限公司
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孫女士/HRBP
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北京凱因科技股份有限公司北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技，股票代碼：688687）成立于2008年，注冊資本1.71億元，位于素有“藥谷”之稱的國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)--北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司是一家具有自主創(chuàng)新研發(fā)實力，專注于病毒及免疫性疾病領(lǐng)域，集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技生物醫(yī)藥公司，入選北京市“專精特新”小巨人企業(yè)、北京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展(G20)工程企業(yè)。公司于2021年2月8日正式在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。經(jīng)過十余年不斷積累，公司構(gòu)建了以中和抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)、重組蛋白和抗體產(chǎn)業(yè)化技術(shù)等為核心的生物醫(yī)藥技術(shù)平臺，組建了包括新藥發(fā)現(xiàn)、CMC研究、臨床前研究和臨床研究的研發(fā)隊伍，打造了具備藥物全產(chǎn)業(yè)鏈開發(fā)能力的研發(fā)體系。近年來，公司共承擔了7項國家“十二五”、“十三五”國家科技重大專項，獲得了2個創(chuàng)新藥注冊批件和3個創(chuàng)新藥臨床批件；截至2022年末，公司共申請發(fā)明專利141項，累計獲得50項境內(nèi)外發(fā)明專利，為“北京市專利示范單位”。公司現(xiàn)有多款成熟的商業(yè)化品種，市場份額均位居細分市場前列；公司1類新藥凱力唯（鹽酸可洛派韋膠囊）于2020年1季度獲批上市，同年進入國家醫(yī)保目錄，是第一個被納入國家醫(yī)保目錄的國產(chǎn)直接抗病毒藥物，使公司成為國內(nèi)第一家成功開發(fā)出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列藥物的企業(yè)，打破了進口壟斷。未來，公司將秉承“創(chuàng)新·讓生命更美好”的使命，堅持創(chuàng)新引領(lǐng)，致力成為病毒及免疫疾病領(lǐng)域先鋒力量，護佑生命健康。
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