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崗位職責(zé)： 1.全面負(fù)責(zé)公司的研發(fā)技術(shù)以及設(shè)備的管理工作； 2. 新項(xiàng)目導(dǎo)入、量產(chǎn)過程中工藝、制程可行性評(píng)估，以及驗(yàn)證，輸出相關(guān)DMR和DHR文件輸出及人員培訓(xùn)等； 3.組織建立和維護(hù)BOM、標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)和工序損耗標(biāo)準(zhǔn)，并持續(xù)優(yōu)化； 4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)改進(jìn)、工藝優(yōu)化以及效率提升，對(duì)工藝問題進(jìn)行追蹤改善以及產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)和提升； 5.研究產(chǎn)品適用的全球法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，確保相關(guān)工藝活動(dòng)及輸出滿足產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及公司質(zhì)量體系要求； 6.部門人員結(jié)構(gòu)搭建、招聘、管理、專業(yè)指導(dǎo)和培養(yǎng)，以及人員績效評(píng)估等相關(guān)部門管理工作； 7. 其他由公司及上級(jí)安排的工作。 任職資格： 1. 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械設(shè)計(jì)、自動(dòng)化工程及相關(guān)專業(yè) 2. 醫(yī)療器械5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上部門管理經(jīng)驗(yàn)；具備有源器械經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3. 熟悉醫(yī)療器械的開發(fā)生產(chǎn)流程，設(shè)計(jì)變更流程，具備項(xiàng)目跟蹤管理能力； 4. 熟悉本行業(yè)產(chǎn)品特點(diǎn)、了解生產(chǎn)工藝流程、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)； 5. 具有管理能力及過程組織協(xié)調(diào)能力、創(chuàng)新能力、問題處理能力；