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職責(zé)描述： 1） 根據(jù)項(xiàng)目研究背景或方向，結(jié)合客戶需求，對數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘、數(shù)據(jù)分析； 2） 參與研究方案制定，準(zhǔn)備項(xiàng)目文獻(xiàn)； 3） 根據(jù)統(tǒng)計分析計劃，實(shí)施相應(yīng)的統(tǒng)計學(xué)方法、算法程序、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)及結(jié)果輸出等； 4） 負(fù)責(zé)撰寫臨床研究統(tǒng)計報告； 5） 制定與更新并執(zhí)行部門與生物統(tǒng)計相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，完成上級安排的臨床研究項(xiàng)目中的其它統(tǒng)計任務(wù)。 任職要求： 1） 本科及以上以上學(xué)歷，衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)、生物信息專業(yè)、公共衛(wèi)生或流行病學(xué)專業(yè)； 2） 3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，有CRO、藥廠研發(fā)、企業(yè)數(shù)據(jù)挖掘和分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；或從事藥物研發(fā)生物統(tǒng)計工作或從事生物信息分析工作者； 3） 熟練應(yīng)用R、SAS等統(tǒng)計學(xué)編程語言； 4） 熟悉國內(nèi)及國際臨床試驗(yàn)與統(tǒng)計有關(guān)的法律法規(guī)要求； 5） 熟悉常見的臨床試驗(yàn)統(tǒng)計設(shè)計及分析方法，了解GCP、CDISC等相關(guān)知識。職責(zé)描述： 1） 根據(jù)項(xiàng)目研究背景或方向，結(jié)合客戶需求，對數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘、數(shù)據(jù)分析； 2） 參與研究方案制定，準(zhǔn)備項(xiàng)目文獻(xiàn)； 3） 根據(jù)統(tǒng)計分析計劃，實(shí)施相應(yīng)的統(tǒng)計學(xué)方法、算法程序、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)及結(jié)果輸出等； 4） 負(fù)責(zé)撰寫臨床研究統(tǒng)計報告； 5） 制定與更新并執(zhí)行部門與生物統(tǒng)計相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，完成上級安排的臨床研究項(xiàng)目中的其它統(tǒng)計任務(wù)。 任職要求： 1） 本科及以上以上學(xué)歷，衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)、生物信息專業(yè)、公共衛(wèi)生或流行病學(xué)專業(yè)； 2） 3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，有CRO、藥廠研發(fā)、企業(yè)數(shù)據(jù)挖掘和分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；或從事藥物研發(fā)生物統(tǒng)計工作或從事生物信息分析工作者； 3） 熟練應(yīng)用R、SAS等統(tǒng)計學(xué)編程語言； 4） 熟悉國內(nèi)及國際臨床試驗(yàn)與統(tǒng)計有關(guān)的法律法規(guī)要求； 5） 熟悉常見的臨床試驗(yàn)統(tǒng)計設(shè)計及分析方法，了解GCP、CDISC等相關(guān)知識。