1、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作
2、組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度
3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客戶(hù)進(jìn)行錄入
和審核
4、質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施
5、質(zhì)量文件及記錄
6、有醫(yī)藥企業(yè)過(guò)GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮
7、從事質(zhì)量管理工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
8、證照變更和配合藥監(jiān)檢查
8、工作經(jīng)驗(yàn)一年以上
單休周日 轉(zhuǎn)正后交五險(xiǎn)