職位說明:
1、負(fù)責(zé)文件(含記錄)的管理和控制,完成文件的分發(fā)、回收和銷毀工作;
2、負(fù)責(zé)QA質(zhì)量體系文件的管理和保存,編制、維護(hù)公司質(zhì)量文檔目錄;
3、負(fù)責(zé)物料質(zhì)量檔案、驗(yàn)證檔案、設(shè)備檔案等其余檔案的保管;
4、負(fù)責(zé)組織文件的培訓(xùn),監(jiān)督已生效文件的執(zhí)行情況;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、年齡25-45歲之間,化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、1年以上制藥行業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉或能夠理解cGMP以及FDA的動(dòng)向和法規(guī)、指南等;
4、良好的溝通表達(dá)能力、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、有較強(qiáng)的執(zhí)行力。