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1.按照藥品出庫指令將待出庫藥品進行復核拼箱，做到復核準確無誤。2.對所復核藥品的質(zhì)量直接負責,杜絕人為因素造成的復核出庫差錯和藥品破損等質(zhì)量事故。 3.堅持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫復核質(zhì)量關(guān)。根據(jù)出庫記錄仔細核對購貨單位信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容，并對藥品的包裝進行質(zhì)量查看，保證被復核藥品的質(zhì)量安全。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題立即在系統(tǒng)中填寫質(zhì)量復核數(shù)量、停止復核填寫質(zhì)量復檢單，并將藥品放置于待處理區(qū)等待質(zhì)量管理部處理。 4.負責對實施電子監(jiān)管的藥品進行出庫掃碼復核工作。 5.藥品出庫復核時,采取必要的安全保護措施，防止藥品破損和批號混淆。 6. 參與月度在庫藥品的盤點工作,保證賬、貨相符。 7. 接受質(zhì)量管理部對藥品復核過程中的質(zhì)量管理工作的指導和監(jiān)督，負責對本企業(yè)重大質(zhì)量改進措施的落實與執(zhí)行。 8.按時參加部門開展的“拼箱”質(zhì)量管理培訓;定期開展現(xiàn)場清潔工作，保證現(xiàn)場整潔干凈。 9.對購貨單位提貨人員的身份進行核實，屬實的在匯總單上進行簽字確認，不符的立即報開票員、質(zhì)量管理部進行處理。