崗位描述:
1、負(fù)責(zé)起草相關(guān)文件,并監(jiān)督執(zhí)行。
2、審核所有批記錄,確保記錄完整性并簽名。
3、負(fù)責(zé)所有的偏差能夠及時(shí)匯報(bào),評(píng)估;參與關(guān)鍵偏差的調(diào)查,負(fù)責(zé)偏差整改和預(yù)防措施得到實(shí)施,并記錄。
4、 負(fù)責(zé)所有的變更均按批準(zhǔn)意見(jiàn)得到實(shí)施,并記錄。
5、 對(duì)車間關(guān)鍵工序進(jìn)行檢查,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
6、 參與起草審核生產(chǎn)用設(shè)備及生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證方案和報(bào)告。會(huì)同有關(guān)部門(mén)完成本車間相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證工作。
任職要求
1、藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、三年以上從事藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量法規(guī)要求。