雇員點評標簽
職位描述
CRA藥品臨床監(jiān)查GCP證書Ⅱ期Ⅲ期生物藥新藥生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責:
摘要：
?高級臨床監(jiān)查員I/II（Sr. CRA I/II）在研究中心開展現(xiàn)場監(jiān)查和現(xiàn)場管理工作或遠程監(jiān)查進行臨床研究，并確保臨床試驗的實施、記錄和報告符合方案，標準操作程序（SOPs），GCP和臨床政策法規(guī)要求
主要職責：
?負責臨床試驗項目在研究中心的監(jiān)查計劃并組織實施，確保申辦方和研究者的職責符合GCP法規(guī)的管理要求
?負責研究中心的篩選（評估潛在研究中心的資質），研究中心研究前實施和啟動訪視，指導研究中心人員正確實施臨床試驗，包括常規(guī)監(jiān)查和關中心訪視、研究文件的維護、，對接研究中心層面的供應商以及分配的其他職責等相關工作
?負責項目計劃中規(guī)定的研究中心管理的各個方面
?負責現(xiàn)場或遠程核查臨床試驗數(shù)據的準確性
?負責向臨床研究中心研究者團隊成員提供項目研究信息，進行現(xiàn)場試驗管理，更新試驗管理工具等
?負責按照公司、申辦方SOPs或其他合同規(guī)定的職責完成要求的監(jiān)查活動相關文件收集
?負責與其他臨床團隊成員密切合作，促進及時解決試驗和/或臨床問題
?負責根據公司SOP處理研究中心和試驗的相關問題，直到確定的問題得到解決或關閉
?負責在臨床試驗開始前、進行期間和結束之后按照國內法規(guī)和/或ICG-GCP要求核查必要文件一致性，管理研究中心必要文件
?負責進行原始數(shù)據核查和質疑解決
?負責評估研究中心的知識產權責任、豁免和合規(guī)性
?負責根據試驗規(guī)范、國內相關法規(guī)和ICH GCP指南核查嚴重不良事件（SAE）報告及非預期嚴重不良事件（SUSAR）報告
?負責與研究中心進行溝通
?負責更新適用的跟蹤系統(tǒng)或管理工具
?負責確保完成并記錄所有要求的培訓
?負責完成由PM為研究者分配的組織管理支持相關工作
?為項目團隊協(xié)助編寫項目管理工具，并在研究管理層的指導下與團隊成員分享經驗和建議。
?執(zhí)行項目經理指派的額外學習任務（如行程報告審核、時事通訊制作、lead CRA團隊拜訪等），確保在執(zhí)行額外或擴展任務之前完成相關培訓。
?促進稽查和稽查問題解決
?與其他職能部門進行對接，以解決中心問題和促進試驗進展
?擔任CRA I和CRA II的訪視監(jiān)督負責人
?在需要高級談判技巧的情況下，可以分配臨床任務
?可能被分配培訓職責，指導初級CRA或在研究者會議上支持PM
?負責上級領導安排的其他需要解決的工作
任職要求:
任職要求
1、學歷要求：本科及以上
2、專業(yè)要求：醫(yī)學、藥學
3、經驗要求：，3~4年國內臨床試驗經驗和/或至少2年全球臨床試驗經驗 ；了解GCP和國內監(jiān)管機構關于藥物或醫(yī)療器械的法規(guī) ；在CTMS、e-TMF、EDC、IVRS/IWRS系統(tǒng)方面經驗豐富 ；有代教CRA經驗
4、技能要求：優(yōu)秀的書寫能力、表達能力、溝通能力
愛崗敬業(yè)，誠實正直
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假
工作地點
武漢洪山區(qū)湖北省腫瘤醫(yī)院
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楊靜/招聘經理
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科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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