工作職責(zé):
1、進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑研發(fā),包括方案設(shè)計(jì)、處方篩選、工藝研究、樣品小試、中試放大等;
2、撰寫藥品注冊申報資料(CTD)、實(shí)驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)小結(jié)和報告;
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器的日常維護(hù)。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑或藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥物制劑技術(shù),能獨(dú)立承擔(dān)工藝研究,所研究的品種已注冊者優(yōu)先;
3、掌握多種劑型制備經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī),具有良好的英文水平和較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力;
5、誠實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德,工作主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效, 善于學(xué)習(xí)和接受新知識,責(zé)任心強(qiáng)。具備一定的溝通及執(zhí)行能力,并具有良好的心理素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利:五險一金、帶薪年假、績效獎金、彈性工作