崗位職責(zé)
1)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的構(gòu)建及文件編制,并持續(xù)改進(jìn);
2)負(fù)責(zé)質(zhì)量部團(tuán)隊(duì)組建和人員培訓(xùn);
3)生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移,通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移及符合性檢查;
4)制定、監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行狀況;
5)按GMP要求進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)工作;
6)實(shí)施質(zhì)量系統(tǒng)績(jī)效考核工作;
7)監(jiān)督公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)的實(shí)施,保證質(zhì)量目標(biāo)的完成;
8)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
9)審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程;
10)對(duì)所有重大偏差、檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)、退回產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品及不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的物料提出處理辦法,監(jiān)督處理過(guò)程;
11)負(fù)責(zé)配合銷(xiāo)售客戶(hù)及藥監(jiān)部門(mén)來(lái)廠審計(jì)檢查工作,監(jiān)督缺陷得到及時(shí)整改并報(bào)告;
12)按照GMP要求,指導(dǎo)和參與生產(chǎn)基地各車(chē)間建設(shè),進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,制訂相關(guān)文件;
13)上司交辦的其他工作。
任職要求
1)藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格);
2)具有10年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn),其中至少5年以上藥品質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn);
3)熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、GMP等方面的知識(shí);
4)協(xié)調(diào)溝通能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的組織能力、執(zhí)行力和分析解決問(wèn)題能力;
5)熟悉藥品注冊(cè)程序優(yōu)先考慮。
1、擬招聘人員能力強(qiáng)可考慮兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
2、月薪+年終獎(jiǎng)。
3、面試車(chē)貼報(bào)銷(xiāo),入職提供食宿