職位描述
生產(chǎn)計(jì)劃管理現(xiàn)場管理質(zhì)量管理醫(yī)藥制造化工
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料車間的日常管理和生產(chǎn)運(yùn)作，確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成；
2、制定并實(shí)施原料車間的操作規(guī)程和生產(chǎn)計(jì)劃，保證生產(chǎn)過程的高效與安全；
3、監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求；
4、協(xié)調(diào)與其他部門的工作關(guān)系，保證原料車間與其他部門的有效溝通和協(xié)作；
5、定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保生產(chǎn)設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài)；
6、負(fù)責(zé)原料車間人員的培訓(xùn)和管理工作，提升員工的專業(yè)技能和團(tuán)隊(duì)合作能力。
崗位要求：
1、具備醫(yī)藥行業(yè)原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥生產(chǎn)工藝流程；
2、具有車間主任或相關(guān)管理崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有原料藥制藥企業(yè)的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠有效解決生產(chǎn)過程中遇到的問題；
4、熟悉GMP等相關(guān)法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
5、具備較強(qiáng)的溝通能力，能夠與生產(chǎn)操作人員、技術(shù)員等有效溝通；
6、具備一定的設(shè)備維護(hù)知識，能夠進(jìn)行基本的設(shè)備故障排查和維修工作。
工作地點(diǎn)
泰安寧陽縣山東銳順?biāo)帢I(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
李子浩/人事
當(dāng)前在線立即溝通
山東京衛(wèi)制藥有限公司★山東省專精特新企業(yè)★國家級高新技術(shù)企業(yè)★FDA cGMP認(rèn)證企業(yè)★國家醫(yī)保帶量采購中標(biāo)企業(yè)★西藥制劑出口本土20強(qiáng)企業(yè)★2024中國化藥研發(fā)實(shí)力50強(qiáng)★吸入制劑CDMO能力全國領(lǐng)軍企業(yè)山東京衛(wèi)制藥有限公司成立于1993年，注冊資本1.2億元，位于世界自然與文化遺產(chǎn)泰山腳下的泰安市，總占地面積30余萬平米，員工1400余人。公司目前在泰安擁有三個(gè)工廠（京衛(wèi)氣霧劑工廠、京衛(wèi)綜合主廠、銳順原料藥工廠）、在濟(jì)南設(shè)有兩個(gè)研發(fā)公司（泰合醫(yī)藥、天銳醫(yī)藥）、在北京設(shè)有一個(gè)研發(fā)公司（豐科睿泰醫(yī)藥）。公司主要產(chǎn)品為呼吸領(lǐng)域吸入藥和精神神經(jīng)領(lǐng)域用藥，產(chǎn)品涵蓋吸入制劑（MDIs、DPIs、吸入液）、噴霧劑、口服固體制劑（片劑、膠囊、顆粒）、小容量注射液、原料藥及中間體等。公司在國內(nèi)已上市多個(gè)首仿藥和獨(dú)家產(chǎn)品，主要產(chǎn)品保持領(lǐng)先的市場份額；產(chǎn)品出口美國、澳大利亞、新西蘭等90多個(gè)國家。公司堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動、創(chuàng)仿協(xié)同，聚焦于呼吸領(lǐng)域高難度吸入制劑、精神神經(jīng)領(lǐng)域長效微球制劑，深耕藥品研發(fā)尖端技術(shù)細(xì)分領(lǐng)域，并布局打造“制劑+原料藥+關(guān)鍵中間體”一體化價(jià)值鏈優(yōu)勢。秉承“為人類創(chuàng)造健康新價(jià)值”的使命，公司誠邀社會業(yè)界精英加盟與合作，期待與您攜手共贏美好未來！
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