職位描述
醫(yī)藥GCP臨床試驗CTA醫(yī)藥制造醫(yī)療設備/器械
職責描述：
1. 協(xié)助臨床團隊，使用相關管理系統(tǒng)；
2. 幫助臨床團隊準備、處理和分配臨床實驗用品以及維護跟蹤信息；
3. 協(xié)助臨床團隊準備、處理、分發(fā)和歸檔臨床文檔，協(xié)助審查文件的準確性和完整性；
4. 協(xié)助會議組織，文檔準備
5. 輔助處理部門日常工作
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學、臨床藥理學、藥學等相關專業(yè)本科學歷；
2. CTA相關工作經驗優(yōu)先
3. 熟煉使用Micosoft Office，一定協(xié)調組織能力。
職位福利：五險一金、周末雙休、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢
工作地點
北京豐臺區(qū)麗澤平安金融中心-B座
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王女士/招聘
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奧泰康奧泰康成立于2006年，致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領導者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，從而持續(xù)推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障患者生命健康。在過去的13年中，集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務，成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項，參與醫(yī)藥市場化合作項目12項，服務項目涉及心血管系統(tǒng)、神經系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等眾多領域。集團在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面，積累了數(shù)百項的成功案例，在行業(yè)內具有深遠影響力。集團于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領域，并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發(fā)”子課題項目。集團醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于材料科學領域，引進了多位業(yè)內知名教授，并組建了經驗豐富的研發(fā)、生產及運營團隊，已建成2個生物材料研發(fā)實驗室，2個近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實現(xiàn)了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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