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更新于 5月27日

高級市場經(jīng)理

1.5-2.5萬
  • 北京豐臺區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

市場管理公關(guān)管理高級市場管理GCP臨床法規(guī)醫(yī)療設(shè)備/器械
1. 根據(jù)集團公司發(fā)展戰(zhàn)略責(zé)擬定市場部發(fā)展計劃,確立市場部發(fā)展方向、目標,并貫徹執(zhí)行; 2. 負責(zé)組建市場團隊,利用自身的經(jīng)驗優(yōu)勢,對團隊成員進行培訓(xùn)提升等管理,激發(fā)團隊成員高效完成部門任務(wù)。 3. 負責(zé)集團公司CRO/CDMO項目的市場調(diào)研、市場容量測算和數(shù)據(jù)分析; 4. 負責(zé)競爭公司的跟蹤分析、市場數(shù)據(jù)收集與分析,為市場部制定策略、新項目立項提供參考依據(jù);撰寫行業(yè)研究報告以及目標公司的相關(guān)評估分析報告 5.建立健全市場部工作流程、制度、規(guī)范以及相關(guān)的管理評判,并落實,保證部門工作效率; 6.負責(zé)公司品牌市場的推廣策略,宣傳和公關(guān)活動;定期收集行業(yè)信息或?qū)︶t(yī)療器械市場環(huán)境進行調(diào)研和撰寫集團需要的市場動態(tài)報告。 7. 執(zhí)行集團公司下達的年度任務(wù),組織制定部門年度工作計劃、實施方案、市場政策及部門業(yè)績目標達成; 8. 完成分管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求: 1. 本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué),生物化學(xué)與分子生物學(xué),藥學(xué),藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2. 累積5年以上CRO/CDMO市場營銷管理工作經(jīng)驗,有良好的醫(yī)療器械行業(yè)市場資源;有醫(yī)療器械研發(fā)咨詢或醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)投資工作經(jīng)驗,或知名醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)或市場相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力強,有對數(shù)據(jù)和行業(yè)動態(tài)的敏感度和獨到的行業(yè)見解;具有較強的主管能動性,邏輯思維清晰,有較強英語閱讀能力(CET-4)和文字功底; 4. 熟知國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)、市場現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,較強的市場敏感度、信息捕獲能力和開拓精神; 5. 有強烈的團隊合作意識和服務(wù)精神; 能熟練運用市場分析工具,熟練掌握PPT,Excel,Word等辦公軟件,會簡單的編程者優(yōu)先。 6. 誠實可信,具有優(yōu)秀的企業(yè)形象意識。 職位福利:五險一金、周末雙休、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、每年多次調(diào)薪

工作地點

北京豐臺區(qū)麗澤平安金融中心-B座

職位發(fā)布者

王女士/招聘

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奧泰康成立于2006年,致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案,從而持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場,保障患者生命健康。在過去的13年中,集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務(wù),成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項,參與醫(yī)藥市場化合作項目12項,服務(wù)項目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等眾多領(lǐng)域。集團在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面,積累了數(shù)百項的成功案例,在行業(yè)內(nèi)具有深遠影響力。集團于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領(lǐng)域,并于2017年成功申報及參與承擔(dān)了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項目。集團醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于材料科學(xué)領(lǐng)域,引進了多位業(yè)內(nèi)知名教授,并組建了經(jīng)驗豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運營團隊,已建成2個生物材料研發(fā)實驗室,2個近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬級潔凈GMP車間,實現(xiàn)了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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