職位描述
固體制劑GMP
崗位職責:
1熟練掌握本崗位的操作規(guī)程，在班長的帶領(lǐng)下，按GMP要求和各產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程進行操作，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
2認真填寫原始記錄，做到及時、正確、整潔，不得任意涂改。
3注意節(jié)約原輔料，愛護保養(yǎng)設(shè)備，杜絕跑、冒、滴、漏等現(xiàn)象。
4注意安全生產(chǎn)，嚴防設(shè)備、人身、火災(zāi)等事故的發(fā)生。
5按設(shè)備清潔操作規(guī)程和清場管理制度，做好生產(chǎn)前后設(shè)備和生產(chǎn)場所的環(huán)境衛(wèi)生。
6在生產(chǎn)過程中，有身體不適情況發(fā)生時，要向直接上級主動報告。
7上級交辦的其他事項。
任職要求:
1性別及年齡：性別不限
2學歷及專業(yè)：大專以上學歷，藥學類專業(yè)優(yōu)先。
3工作經(jīng)驗/行業(yè)經(jīng)驗/本崗位經(jīng)驗：一年以上工作經(jīng)驗，有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4知識：生產(chǎn)工藝規(guī)程。
5技能：動手能力、理解能力、人際交往能力、團隊協(xié)作能力、學習能力。
6身體條件：身體健康，無傳染病、無職業(yè)病。
工作地點
杭州臨平區(qū)貝達藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
齊秀玲/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
貝達藥業(yè)股份有限公司貝達藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創(chuàng)辦的、以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人，組建了一支具有國際先進水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括數(shù)十位海歸博士，其中3位入選國家高層次人才計劃，4位入選浙江省高層次人才計劃，在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?），2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有30多萬名肺癌患者服用，獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎，榮獲我國化學制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進步一等獎。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納?）正式獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥，填補了同類藥物國產(chǎn)空白。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，2019年投入6.8億元，2020年增加到7.4億元，占比達39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項，18項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進，有望成為首個由中國企業(yè)主導在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應(yīng)國家號召，打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺——貝達夢工場，幫助更多科學家實現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢想。
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