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1、通過FEMA方法對作業(yè)流程進(jìn)行風(fēng)險評估，梳理作業(yè)流程中的風(fēng)險點(diǎn)并進(jìn)行風(fēng)險控制，可從臨床藥品和物資管理全局思考，進(jìn)行文件和流程的再塑及優(yōu)化； 2、負(fù)責(zé)按照GMP及GCP要求，按照公司相關(guān)管理制度和訂單需求，在臨床醫(yī)學(xué)部培訓(xùn)后，進(jìn)行藥物的二次包裝（撕標(biāo)簽、貼簽）、編盲、入庫，根據(jù)各臨床醫(yī)學(xué)部整理的各試驗中心藥品需求（需在2～8℃環(huán)境內(nèi)作業(yè)），按訂單要求進(jìn)行揀選、出庫、資料準(zhǔn)備，并執(zhí)行藥品的回收驗收和銷毀的工作； 3、熟練使用ERP系統(tǒng)，掌握ERP系統(tǒng)中物資和產(chǎn)品基礎(chǔ)信息管理、入庫、出庫、庫存查詢以及報表管理等操作，制定物資基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理制度；梳理現(xiàn)有流程和業(yè)務(wù)，負(fù)責(zé)主導(dǎo)把臨床物資和流程轉(zhuǎn)移到云星空ERP上，實現(xiàn)在系統(tǒng)上運(yùn)行，提高工作效率； 4、負(fù)責(zé)收集臨床醫(yī)學(xué)部的物資發(fā)放訂單，按訂單完成物資耗材的揀選、打包和資料準(zhǔn)備，并約快遞物流上門取貨，并對驗收情況進(jìn)行跟蹤； 5、負(fù)責(zé)臨床物資藥品的日常管理，包括在庫樣品的分類碼放、整理和標(biāo)識等，并定期進(jìn)行盤點(diǎn)作業(yè)，保證庫存準(zhǔn)確； 6、負(fù)責(zé)臨床設(shè)備管理，包括陰涼柜的驗證和周期性定期審查工作，以及回收設(shè)備的驗收、建立設(shè)備臺賬、設(shè)備的再分配等； 7、本科以上學(xué)歷，3年以上臨床物流工作經(jīng)驗，熟悉藥品編盲、揀選、發(fā)運(yùn)全流程。