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更新于 4月24日

生產(chǎn)車(chē)間主任

1.5-1.7萬(wàn)

職位描述

醫(yī)藥制造化工
崗位職責(zé): 1、全面負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn),安全,質(zhì)量,環(huán)保等管理工作,組織完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù),并及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)度; 2、編制車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃和作業(yè)計(jì)劃,按公司下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃組織實(shí)施生產(chǎn),及時(shí)解決生產(chǎn)中的突發(fā)事件,協(xié)調(diào)所需資源,確保完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù),滿足銷(xiāo)售需求; 3、負(fù)責(zé)車(chē)間內(nèi)部人事安排和培訓(xùn)考核,掌握員工思想動(dòng)態(tài)及能力和特長(zhǎng),合理安排人力資源,有效開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)車(chē)間的隊(duì)伍建設(shè),做好人才的培養(yǎng)和儲(chǔ)備工作; 4、組織編寫(xiě)并貫徹落實(shí)本車(chē)間GMP和EHS兩個(gè)體系的相關(guān)文件,檢查確認(rèn)工藝紀(jì)律執(zhí)行情況,及時(shí)糾正、整改有關(guān)問(wèn)題,持續(xù)改進(jìn)并提高車(chē)間工藝執(zhí)行水平,保證生產(chǎn)運(yùn)行中各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)數(shù)據(jù)達(dá)到或優(yōu)于既定目標(biāo); 5、負(fù)責(zé)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)勞動(dòng)紀(jì)律的管理,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告并處理違章違紀(jì)。做好車(chē)間的日常巡查,及時(shí)并處理異常情況,確保車(chē)間穩(wěn)定、有序、高效生產(chǎn); 6、負(fù)責(zé)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)物料的規(guī)范管理,確保符合GMP和EHS要求; 7、負(fù)責(zé)車(chē)間的安全、環(huán)保、消防、職業(yè)健康工作。執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī),落實(shí)公司、車(chē)間相關(guān)規(guī)章制度,檢查各項(xiàng)工作的落實(shí)情況,對(duì)有關(guān)問(wèn)題、隱患及時(shí)整改。貫徹落實(shí)EHS體系的相關(guān)要素,保證EHS體系的有效運(yùn)行; 8、負(fù)責(zé)車(chē)間的質(zhì)量管理工作。執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī),落實(shí)公司、車(chē)間相關(guān)規(guī)章制度,檢查工作落實(shí)情況,對(duì)有關(guān)問(wèn)題、隱患及時(shí)整改貫徹落實(shí)GMP體系的相關(guān)要素,保證GMP體系的有效運(yùn)行,完成各項(xiàng)質(zhì)量審計(jì)和驗(yàn)證涉及的有關(guān)工作; 9、負(fù)責(zé)本車(chē)間的設(shè)備設(shè)施管理,指導(dǎo)并監(jiān)督車(chē)間員工對(duì)設(shè)備設(shè)施的使用、維護(hù)、保養(yǎng)工作,確保設(shè)備的正常運(yùn)行,配合設(shè)備主管部門(mén)完成有關(guān)工作; 10、負(fù)責(zé)車(chē)間成本分析,識(shí)別成本浪費(fèi),組織完善投入產(chǎn)出管理,優(yōu)化生產(chǎn)管理,有效控制生產(chǎn)成本; 11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)和工作。 崗位要求: 1、5年以上醫(yī)藥化工企業(yè)生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn); 2、較強(qiáng)的計(jì)劃管理及執(zhí)行能力; 3、有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)問(wèn)題的能力。 4、掌握藥物生產(chǎn)裝置工藝與設(shè)備設(shè)計(jì)方法; 5、具有對(duì)藥品新資源、新產(chǎn)品、新工藝進(jìn)行研究、開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)的初步能力。

工作地點(diǎn)

臺(tái)州市-臨海市-東海第五大道23號(hào)

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職位發(fā)布者

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