職位描述
醫(yī)藥制造
一、崗位職責(zé)
1、 參與平臺單位項目計劃制定，任務(wù)分配、資源分配、時間表、里程碑等內(nèi)容的確認(rèn)。
2、 項目執(zhí)行階段，需要按照項目計劃將任務(wù)分配，并進(jìn)行有效的資源管理。
3、 對項目預(yù)算的控制，監(jiān)督開支、識別和解決超支問題，并確保預(yù)算保持在合理范圍內(nèi)。
4、 確保信息傳遞的通暢，及時報告項目進(jìn)展。
5、 負(fù)責(zé)項目的外部聯(lián)系對接工作。
6、 負(fù)責(zé)將項目外部信息傳遞給公司內(nèi)部部門或人員，及時推進(jìn)項目。
7、 負(fù)責(zé)上級交辦的其他工作。
二、任職資格：
1、熟悉藥企相關(guān)管理制度和法律法規(guī)，具有完備的專業(yè)知識和專業(yè)技能。
2、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力，計劃能力；極強的執(zhí)行力，抗壓能力；品德素養(yǎng)佳。
三、薪酬福利：
1、底薪6000/8000、年假、年終獎、節(jié)日福利等；
2、工作地點：合肥市瑤海區(qū)包公大道1號。
工作地點
合肥市-包河區(qū)-上海路11號
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認(rèn)證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證，均實現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴至50億片?！皠?chuàng)造價值，兼善天下”是華益人的價值觀，我們秉承“篤行致遠(yuǎn)，惟實勵新”的企業(yè)精神，為客戶實現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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