職位描述
運(yùn)營(yíng)管理醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助國(guó)內(nèi)營(yíng)銷中心總經(jīng)理進(jìn)行營(yíng)銷中心管理工作；
2、協(xié)助營(yíng)銷中心總經(jīng)理爭(zhēng)取商業(yè)化生產(chǎn)訂單，保證商業(yè)化訂單的及時(shí)交貨履約；
3、分管項(xiàng)目維護(hù)、商業(yè)訂單維護(hù)崗位，對(duì)上述崗位工作負(fù)總責(zé)。
任職要求：
1、本科學(xué)歷及以上，1年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
2、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、貿(mào)易類相關(guān)專業(yè)；
3、有責(zé)任感、較強(qiáng)的邏輯性、善用數(shù)據(jù)、分析問(wèn)題、高效執(zhí)行、嚴(yán)謹(jǐn)、具備學(xué)習(xí)能力。
工作地點(diǎn)
合肥包河區(qū)華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司上海路11號(hào)
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職位發(fā)布者
張?chǎng)?人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過(guò)歐盟認(rèn)證，專注于為中國(guó)和歐洲市場(chǎng)提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過(guò)英國(guó)藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計(jì)并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過(guò)MHRA審計(jì)，并已通過(guò)Teva、KrKa、Novartis等50余家國(guó)內(nèi)外公司的質(zhì)量審計(jì)。公司多次通過(guò)國(guó)家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報(bào)）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過(guò) 130個(gè)產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊(cè) 10余個(gè)產(chǎn)品的藥證，均實(shí)現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴(kuò)至50億片?！皠?chuàng)造價(jià)值，兼善天下”是華益人的價(jià)值觀，我們秉承“篤行致遠(yuǎn)，惟實(shí)勵(lì)新”的企業(yè)精神，為客戶實(shí)現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來(lái)發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來(lái)！
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