職位描述
藥品QA生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、組織與生產(chǎn)、檢驗相關(guān)的部門以及QA等崗位 ，開展與產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)方面工作：包括變更控制、偏差處理、投訴處理等；
2、對新產(chǎn)品引入商業(yè)生產(chǎn)的變更控制；
3、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品相關(guān)的文件審核：包括內(nèi)部批準(zhǔn)文件和需提交委托方文件批準(zhǔn)。
4、負(fù)責(zé)組織為每個品種建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
任職要求：
1、學(xué)歷：本科及以上；
2、專業(yè)：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（有經(jīng)驗的，化學(xué)專業(yè)也可以），具備一定的英文閱讀能力
3、工作經(jīng)驗：有體系質(zhì)量管理經(jīng)驗或者從事過生產(chǎn)、檢驗監(jiān)控經(jīng)驗
4、樂觀開朗、溝通性好、邏輯條理、組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)
工作地點
合肥包河區(qū)華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司上海路11號
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認(rèn)證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證，均實現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴(kuò)至50億片。“創(chuàng)造價值，兼善天下”是華益人的價值觀，我們秉承“篤行致遠(yuǎn)，惟實勵新”的企業(yè)精神，為客戶實現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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