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核心職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)ssDNA、ssRNA類型樣本的QC方法的建庫方案優(yōu)化，建立基于NGS/Nanopore平臺的檢測標(biāo)準(zhǔn)體系 2. 主導(dǎo)基因治療產(chǎn)品（GCT）的安全性評價實驗設(shè)計及實施，包括但不限于脫靶效應(yīng)分析、染色體結(jié)構(gòu)變異檢測等 3. 對接客戶技術(shù)需求，對分析結(jié)果進行解釋糾錯，并提供專業(yè)咨詢（包括實驗設(shè)計、生信分析維度等） 4. 對接生產(chǎn)部門，進行分析方法的轉(zhuǎn)產(chǎn)和已有分析方法的維護 5. 撰寫日常實驗記錄文件，將實驗產(chǎn)生的成果撰寫為技術(shù)文檔、SOP、專利 6. 定期開展技術(shù)培訓(xùn)，提升團隊及客戶端的NGS技術(shù)認(rèn)知水平 任職資格 1. 在生物學(xué)相關(guān)專業(yè)獲得碩士學(xué)位并有2年以上NGS或Nanopore測序工作經(jīng)驗（Nanopore平臺是新興的實時單分子納米孔測序技術(shù)平臺,） 2. 深度掌握NGS全流程：包括文庫構(gòu)建（重點單鏈核酸處理）、上機測序、原始數(shù)據(jù)質(zhì)控等關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點 3. 熟悉基因編輯技術(shù)（如CRISPR）的檢測體系，了解Guide RNA脫靶分析，效率檢測，染色體異位檢測等關(guān)鍵技術(shù) 4. 有良好的定量意識，對NGS定量，以及如何減輕NGS偏好性有了解 5. 出色的技術(shù)文檔撰寫能力，能輸出符合監(jiān)管要求的驗證報告；具備技術(shù)成果轉(zhuǎn)化意識，有專利申請或標(biāo)準(zhǔn)申報經(jīng)驗者優(yōu)先 6. 有ddPCR（微滴式數(shù)字PCR，三代測序中的）相關(guān)經(jīng)驗可以優(yōu)先考慮 7. 有責(zé)任心，自我驅(qū)動，善于溝通，團隊合作；