崗位職責:
1. 負責在藥品生產(chǎn)現(xiàn)場對生產(chǎn)操作的全過程進行監(jiān)督,確保生產(chǎn)活動嚴格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程和質(zhì)量標準進行,防止出現(xiàn)偏差和混淆等情況。
2.及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差,協(xié)助生產(chǎn)部門進行偏差調(diào)查及處理;參與生產(chǎn)過程中的變更管理,對變更的實施過程進行監(jiān)督,確保變更按照變更控制程序進行,并且變更后的生產(chǎn)活動符合質(zhì)量要求。
3.審核生產(chǎn)過程中的批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄等文件,檢查記錄的完整性、準確性和及時性,確保記錄真實反映生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量情況。
4.對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量風險進行識別和評估,提出風險控制措施和改進建議,協(xié)助企業(yè)降低質(zhì)量風險,提高產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。
任職資格:
1、藥學、化學、生物等相關專業(yè)本科及以上學歷
2、具有2年以上制藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗,其中至少有1年以上現(xiàn)場 QA 工作經(jīng)驗,熟悉藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)和質(zhì)量控制要求,具備豐富的現(xiàn)場監(jiān)督和問題處理經(jīng)驗。
3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及相關法規(guī),能夠熟練運用 GMP 要求對生產(chǎn)現(xiàn)場進行監(jiān)督檢查。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具備較強的問題解決能力。