【崗位職責(zé)】
1、生產(chǎn)體系管理:全面負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)車間(固體/半固體/液體)的日常運(yùn)營,制定生產(chǎn)計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行,確保按時(shí)完成客戶訂單交付目標(biāo)。
2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)SOP、批記錄管理、偏差處理等GMP管理體系,確保符合法規(guī)要求。
3、工藝轉(zhuǎn)移與放大生產(chǎn):協(xié)同研發(fā)部門優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品收率,降低生產(chǎn)成本。
4、對接客戶生產(chǎn)需求,提供技術(shù)方案溝通與可行性評估,協(xié)助解決生產(chǎn)過程中的客戶技術(shù)爭議。迎接客戶及監(jiān)管機(jī)構(gòu)審計(jì),負(fù)責(zé)缺陷項(xiàng)整改與閉環(huán)管理。
5、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與成本控制:組建并培養(yǎng)高效生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),制定崗位培訓(xùn)計(jì)劃,提升操作人員GMP意識和技能水平。監(jiān)控生產(chǎn)物料、設(shè)備能耗等成本,優(yōu)化資源配置,實(shí)現(xiàn)降本增效目標(biāo)。
【任職要求】
1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、8年以上工作經(jīng)驗(yàn),其中至少3年車間管理經(jīng)驗(yàn),熟悉CRO/CDMO業(yè)務(wù)模式。外用制劑或凝膠相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、具有完整的工藝轉(zhuǎn)移及商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),主導(dǎo)過3個(gè)以上仿制藥或創(chuàng)新藥項(xiàng)目的GMP生產(chǎn)。
4、精通GMP法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,熟悉制藥設(shè)備(如流化床、壓片機(jī)、無菌灌裝線)的選型、驗(yàn)證及維護(hù)管理。
5、具備較強(qiáng)的執(zhí)行力、抗壓能力以及溝通協(xié)調(diào)、解決問題的能力,能高效協(xié)調(diào)生產(chǎn)、質(zhì)量等多部門協(xié)作。