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職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量監(jiān)督管理工作； 2、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題提出處理意見，采取措施，并監(jiān)督執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 3、根據(jù)政策法規(guī)的要求，組織制定、審核及完善公司的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系； 4、組織并參與公司內(nèi)部自檢、外部客戶審計、供應(yīng)商審計、驗證、偏差、變更、產(chǎn)品投訴/退貨/召回等質(zhì)量管理活動； 5、負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，在決定放行前，審核已完成關(guān)鍵步驟的批次生產(chǎn)記錄，確保各種偏差/OOS已進(jìn)行過調(diào)查并已經(jīng)糾正； 6、負(fù)責(zé)部門人員團隊建設(shè)、人員調(diào)配、專業(yè)培訓(xùn)及績效考核等； 7、負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性工作。 任職資格： 1.本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.三年以上QA部門管理經(jīng)驗； 3.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力，合規(guī)意識； 4.具備生產(chǎn)、QC或QA一線工作經(jīng)歷，至少經(jīng)歷1次新版GMP認(rèn)證，懂生產(chǎn)工藝者優(yōu)先考慮。