職位描述
微生物檢測生物工程醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
工作內容：
1. 起草微生物檢驗相關的操作規(guī)程。
2. 執(zhí)行檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）、培養(yǎng)基、菌種等管理規(guī)程的相關規(guī)定。
3. 負責制藥用水、壓縮空氣的取樣、檢驗以及物料、產品、穩(wěn)定性考察樣品、工藝用水等微生物限度檢查、效價測定項目的檢驗。
4. 負責公用系統(tǒng)、車間環(huán)境、潔凈室（區(qū)）沉降菌、浮游菌、表面微生物的監(jiān)測。
5. 負責所用儀器的確認工作，負責微生物檢驗方法的驗證工作。
6. 完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1. 起草微生物檢驗相關的操作規(guī)程。
2. 執(zhí)行檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）、培養(yǎng)基、菌種等管理規(guī)程的相關規(guī)定。
3. 負責制藥用水、壓縮空氣的取樣、檢驗以及物料、產品、穩(wěn)定性考察樣品、工藝用水等微生物限度檢查、效價測定項目的檢驗。
4. 負責公用系統(tǒng)、車間環(huán)境、潔凈室（區(qū)）沉降菌、浮游菌、表面微生物的監(jiān)測。
5. 負責所用儀器的確認工作，負責微生物檢驗方法的驗證工作。
6. 完成領導交辦的其他工作。
工作地點
北京大興區(qū)生物醫(yī)藥基地祥瑞大街21號
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北京京豐制藥集團有限公司北京京豐制藥集團有限公司，立足于醫(yī)藥工業(yè)生產經營、專業(yè)孵化器等大健康行業(yè)，主營業(yè)務包括仿制藥研發(fā)、工業(yè)生產涵蓋固體制劑、氣體劑型、外用制劑、原料藥合成、食品添加劑、CMO代加工等業(yè)務。下屬9家公司,位于北京豐臺、北京大興、河北唐山、山東淄博、四川樂山、濟南、上海等地，員工近千人。北京集團廠區(qū)位于北京市大興區(qū)中關村科技園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)基地，注冊資金4.75億元，集團員工近500人，廠區(qū)占地106.20畝，項目總投資7億元，共有26條全自動生產線，固體制劑年生產量可達69億萬片，產品主要包括抗生素、糖尿病和心腦血管三大系列，主要劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑、氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑。在國家“十二五”規(guī)劃中提出“藥物一致性評價”和藥品集中帶量采購制度改革的大環(huán)境下，京豐制藥鹽酸二甲雙胍片在2019年5月通過一數性評價。2020年8月鹽酸二甲雙胍片國采中標。
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