雇員點評標簽
職位描述
新藥化學藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責：
1、負責研究中心的監(jiān)查工作
2、參與試驗啟動前的準備、啟動、部門組織的各項會議、試驗結(jié)束后的工作等；
3、跟進研究中心入組進度，保證臨床試驗進程按計劃完成；
4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
任職要求：
1、醫(yī)、藥、護理等相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷；
2、醫(yī)、藥企業(yè)或CRO公司1年以上CRA工作經(jīng)驗（優(yōu)秀者可適當放寬要求）；
3、具有GCP證書，熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP/ICH-GCP，藥品管理法、藥品注冊管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗相關(guān)指導原則；
4、具有良好的執(zhí)行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力，能與客戶和研究者建立良好關(guān)系；
5、注重工作細節(jié)、注重團隊合作，具有相應的分析能力。
熟練使用辦公自動化軟件。
工作地點
太原迎澤區(qū)山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院
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職位發(fā)布者
龍女士/招聘專員
當前在線立即溝通
斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程?？偛课挥诒本?，經(jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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