雇員點評標(biāo)簽
職位描述
生物工程醫(yī)藥制造
工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)市場的開拓、老客戶維護，參與商務(wù)談判、競標(biāo)、簽約并跟蹤落實；
2. 負(fù)責(zé)維護和諧的客戶的關(guān)系，調(diào)研客戶對公司的滿意度；
3. 負(fù)責(zé)項目計劃書的分析與制定，跟客戶溝通談判工作；
4. 負(fù)責(zé)合同的起草、洽談、簽訂及回款情況的跟蹤匯總；
5. 負(fù)責(zé)與公司各部門經(jīng)理溝通項目進展及問題，配合各業(yè)務(wù)部門推進項目開展；
6. 負(fù)責(zé)公司品牌宣傳及相關(guān)展會的安排。
任職要求：
1. 有至少1-2年BD從業(yè)經(jīng)驗；
2.本科以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先；
3.熟悉醫(yī)藥行業(yè)，最好有CRO/SMO公司工作經(jīng)歷；
4.具有較強的邏輯思維能力、溝通能力、談判能力、執(zhí)行能力；
5.有較強的客戶關(guān)系管理及維護的能力。
工作地點
上海浦東新區(qū)張江潤和國際總部園
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程?？偛课挥诒本?jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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