職位描述
分子生物學(xué)技術(shù)
崗位職責(zé)
- 參與大分子的設(shè)計、表達(dá)、純化及功能研究，支持藥物開發(fā)或生物技術(shù)項目；
- 負(fù)責(zé)實驗方案設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄與分析，獨立或協(xié)作完成實驗?zāi)繕?biāo)；
- 運用分子生物學(xué)技術(shù)及分析儀器；
- 跟蹤領(lǐng)域內(nèi)最新研究進(jìn)展，提出創(chuàng)新性研究方向并推動技術(shù)落地；
- 撰寫實驗報告、技術(shù)文檔，協(xié)助專利申請及科研論文發(fā)表；
- 遵守實驗室安全規(guī)范，維護(hù)儀器設(shè)備，確保實驗合規(guī)性；
- 碩士及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
- 熟悉大分子研究常用技術(shù)；
- 掌握基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析工具；
- 具備文獻(xiàn)檢索能力和科研邏輯思維；
- 英語CET-4/6級，能閱讀和撰寫英文技術(shù)文檔。
工作地點
上海市閔行區(qū)文井路279號
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邱菲/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實驗基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計平臺等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價值，已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項課題19項，推進(jìn)60余個創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā)，10余個創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗。公司累計申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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