職位描述
中藥化學(xué)藥QAQC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
獸藥GMP負(fù)責(zé)人
主要職責(zé)：
1. 審核和更新GMP相關(guān)文件，確保生產(chǎn)流程符合國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 組織GMP培訓(xùn)，提升員工對(duì)GMP規(guī)范的理解和執(zhí)行能力。
3. 集團(tuán)客戶訪廠審查迎檢溝通與相關(guān)GMP問(wèn)題處理。
4.全盤(pán)統(tǒng)籌帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成GMP認(rèn)證，并提出建議改進(jìn)。
任職要求：
1. 獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 3年以上獸藥或相關(guān)行業(yè)GMP實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉國(guó)家獸藥生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
4. 持有獸藥GMP相關(guān)資格證書(shū)者優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
6. 具備優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)和問(wèn)題解決能力。
工作地點(diǎn)
天津市靜海區(qū)天宇科技園2號(hào)
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職位發(fā)布者
曹女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
天津生機(jī)集團(tuán)股份有限公司天津生機(jī)集團(tuán)成立于1998年，是依托實(shí)業(yè)基礎(chǔ)，堅(jiān)持以人為本、以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo)、以企業(yè)文化塑造為紐帶，致力于動(dòng)物藥品、保健品、飼料添加劑、飼料預(yù)混料的研究、開(kāi)發(fā)，并集生產(chǎn)、銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè)集團(tuán)。集團(tuán)旗下9個(gè)子公司，12個(gè)事業(yè)部及1個(gè)研發(fā)中心，1所商務(wù)學(xué)院，1個(gè)博士后工作站，3個(gè)生產(chǎn)基地。現(xiàn)有員工近千人，匯集了一批包括博士、碩士在內(nèi)的高素質(zhì)專業(yè)人才。生機(jī)集團(tuán)總部坐落于天津?yàn)I海高新區(qū)建筑面積達(dá)7萬(wàn)平方米。是全國(guó)獸藥行業(yè)“獸藥30強(qiáng)企業(yè)”。集團(tuán)注重人才的培養(yǎng)，以人為本，以德為先，生機(jī)的明天期待您的加入......
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