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職位描述
醫(yī)學(xué)專員生物藥血腫
崗位職責(zé)：
1. 臨床研究方案，病歷報告表，知情同意書，以及研究者手冊設(shè)計和寫作，研究病歷，臨床總結(jié)報告撰寫；醫(yī)學(xué)報告，學(xué)術(shù)論文的撰寫、修改或?qū)忛啞?
2. 其他相關(guān)醫(yī)學(xué)英語寫作及翻譯。
3. 協(xié)助項目的管理，對項目提供醫(yī)學(xué)支持，和申辦方、研究者形成良好的溝通，共同探討解決項目相關(guān)問題。
4. 協(xié)助數(shù)據(jù)、統(tǒng)計部門編制中英文研究表格和其他文件；并對醫(yī)學(xué)編碼，Query，SAE等醫(yī)學(xué)專業(yè)性強(qiáng)的工作進(jìn)行審核。
崗位職責(zé)：
1、 性別要求：不限
2、 年齡要求：無
3、 學(xué)歷要求：博士
4、 經(jīng)驗要求：應(yīng)屆畢業(yè)生及有工作經(jīng)驗者，有血液腫瘤科室規(guī)培經(jīng)歷。
5、 其他要求：英文聽說讀寫能力強(qiáng)
工作地點
北京大興區(qū)神州細(xì)胞工程有限公司(東南門)
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職位發(fā)布者
閆飛/HR
昨日活躍立即溝通
神州細(xì)胞工程有限公司
北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)立以來，公司一直致力于通過生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟(jì)成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥，以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標(biāo)。公司管理團(tuán)隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間，首創(chuàng)化學(xué)計量控制的動物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝，1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平，為抗體藥物規(guī)?；a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ)；2002年回國后，承擔(dān)了多項國家“863”計劃，國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題；帶領(lǐng)團(tuán)隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺，突破了一系列關(guān)鍵技術(shù)，攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝；公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗，曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作，是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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