崗位職責(zé):
1、起草工藝/設(shè)備的變更及變更評(píng)估(符合中國GMP、已上市藥品變更指導(dǎo)原則及與變更內(nèi)容相關(guān)領(lǐng)域的法規(guī)); 2、起草工藝驗(yàn)證方案/報(bào)告;
3、對(duì)生產(chǎn)異常進(jìn)行調(diào)查,起草偏差、OOT/OOS調(diào)查評(píng)估報(bào)告;
4、起草清潔驗(yàn)證、清潔監(jiān)控方案/報(bào)告,了解殘留限度計(jì)算、取樣和檢測(cè)方法(符合清潔驗(yàn)證技術(shù)指南、PDA、APIC等國內(nèi)外清潔驗(yàn)證相關(guān)指南);
任職要求:
1、化學(xué)、化工、制藥、工程或相關(guān)專業(yè),
2、具有化學(xué)原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn);熟悉原料藥/化工合成、精制工藝知識(shí),及其設(shè)備(如反應(yīng)釜、離心機(jī)、干燥機(jī)等)的構(gòu)造和原理。
3、熟悉GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、ICH Q7等法規(guī)要求;熟悉工藝驗(yàn)證(EV)、清潔驗(yàn)證(CV)、設(shè)備確認(rèn)(I、O、PQ)及年度產(chǎn)品回顧(APR)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
4、能獨(dú)立編寫/修訂SOP、驗(yàn)證方案/報(bào)告,主導(dǎo)偏差調(diào)查、CAPA制定及變更控制流程;
5、軟件工具使用:熟練使用word、excel、PPT等辦公軟件,了解excel和其他專業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件的使用,如Minitab。