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更新于 今天

QC副經(jīng)理

1.5-2萬
  • 沈陽鐵西區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)

職位描述

QC
崗位要求: 一、團(tuán)隊(duì)管理: 1、負(fù)責(zé)管理組的組建和管理; 2、負(fù)責(zé)QC整體團(tuán)隊(duì)日常工作任務(wù)分配,監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度; 3、負(fù)責(zé)QC整體績效考核量化推進(jìn),優(yōu)化QC內(nèi)部管理流程,提高人均效能,評(píng)估團(tuán)隊(duì)績效、培訓(xùn)和提升團(tuán)隊(duì)成員的素質(zhì); 4、負(fù)責(zé)內(nèi)外溝通和問題的解答、跟蹤并推進(jìn)問題的解決等; 5、負(fù)責(zé)QC內(nèi)部的風(fēng)險(xiǎn)管理,預(yù)測并應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)和問題,確保工作的順利進(jìn)行; 6、負(fù)責(zé)制定預(yù)算和控制成本,確保在預(yù)算范圍內(nèi)完成檢驗(yàn)工作; 7、負(fù)責(zé)計(jì)劃的制定、執(zhí)行和跟蹤,及時(shí)協(xié)調(diào)和安排、推進(jìn)工作; 8、協(xié)調(diào)和解決檢驗(yàn)過程中的偏差、事件、OOS/OOT等,督促按時(shí)完成; 9、接受客戶和官方審計(jì); 10、定期向公司管理層匯報(bào)項(xiàng)目的進(jìn)展。 二、法規(guī)符合性和文件、數(shù)據(jù)管理: 1、法規(guī)解讀、理解,確保項(xiàng)目符合最新法規(guī)的要求; 2、梳理和持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目管理流程; 3、分析和審核檢驗(yàn)數(shù)據(jù),確保符合cGMP和客戶要求,對(duì)數(shù)據(jù)和結(jié)果負(fù)責(zé)。 三、項(xiàng)目涉及的物料和產(chǎn)品管理: 1、確保物料和產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法等符合藥典、客戶等標(biāo)準(zhǔn)要求; 2、確保物料和產(chǎn)品包括其對(duì)照品、穩(wěn)定性留樣樣品等的存放符合要求; 3、確保物料和產(chǎn)品的檢驗(yàn)符合cGMP數(shù)據(jù)完整性和客戶的要求。 任職資格: 1、本科及以上、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè); 2、從事分析工作5年以上且3年以上QC管理和項(xiàng)目管理或QA管理經(jīng)驗(yàn); 3、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、抗壓能力、學(xué)習(xí)能力; 4、有FDA或EMA相關(guān)產(chǎn)品審計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 5、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

工作地點(diǎn)

鐵西區(qū)沈陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)十號(hào)路1甲3號(hào)

職位發(fā)布者

楊女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo沈陽三生制藥有限責(zé)任公司公司標(biāo)簽
沈陽三生制藥有限責(zé)任公司(以下簡稱三生公司)成立于1993年,經(jīng)營范圍是:生物工程產(chǎn)品和生化藥品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及對(duì)售后產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)服務(wù)。公司中文名稱為“三生”,創(chuàng)業(yè)者希冀用“珍愛生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活”的崇高信念激勵(lì)自己;公司英文名稱為SUNSHINE,取“陽光”含義,寄托著三生人以“陽光般的溫暖和熱情”服務(wù)于患者,造福于人類社會(huì)的偉大理想。公司是經(jīng)沈陽市科技局、遼寧省科技廳認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。1999年被科技部認(rèn)定為國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè),2001年被科技部認(rèn)定為“國家高技術(shù)研究發(fā)展(863)計(jì)劃成果產(chǎn)業(yè)化基地”。公司的生產(chǎn)廠房位于沈陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),占地面積4.8萬平方米,建筑面積1萬平方米,包括細(xì)菌基因工程制藥、細(xì)胞基因工程制藥和制劑包裝三個(gè)車間,生產(chǎn)車間全部通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的GMP認(rèn)證。年生產(chǎn)能力達(dá)到1,000萬支以上,形成了中國較具生產(chǎn)規(guī)模的專業(yè)化生物制藥基地。目前,公司已經(jīng)完成四個(gè)基因工程產(chǎn)品的研制與開發(fā),重組人血小板生成素(“特比澳”,國家一類新藥)、重組人紅細(xì)胞生成素(“益比奧”)、重組人干擾素a-2a(“因特芬”)和重組人白細(xì)胞介素-2(“英路因”)等四個(gè)產(chǎn)品上市銷售,并獲得了很高的市場占有率。其中“益比奧”一直保持銷量、銷售額市場排名第一位,目前的市場占有率為40%左右,成為工藝先進(jìn)、規(guī)格齊全、適應(yīng)癥廣泛、市場占有率最高的促紅素產(chǎn)品。2005年投產(chǎn)的國家一類新藥重組人血小板生成素(“特比奧”),是國家“863”計(jì)劃項(xiàng)目和“十五”重大科技專項(xiàng)課題,三生公司在全球最先實(shí)現(xiàn)該產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化,并在一定時(shí)期內(nèi)保持獨(dú)家生產(chǎn)的優(yōu)勢。公司研究所具有雄厚的產(chǎn)品和技術(shù)開發(fā)的實(shí)力,已經(jīng)形成了優(yōu)良的新產(chǎn)品研究開發(fā)體系,先后承擔(dān)了兩個(gè)國家火炬計(jì)劃項(xiàng)目和一個(gè)“863”計(jì)劃項(xiàng)目,多次獲得國家部委、省市政府部門的科研獎(jiǎng)勵(lì)。目前,公司共有6項(xiàng)國家發(fā)明專利已獲授權(quán)或正在申報(bào)過程中。三生公司在追求規(guī)模效益不斷降低生產(chǎn)成本和產(chǎn)品價(jià)格的同時(shí),實(shí)施了全方位的市場培育和開發(fā)策略。目前在全國設(shè)立了二十多個(gè)銷售辦事處,擁有一支專業(yè)化、高素質(zhì)的營銷隊(duì)伍,構(gòu)筑成以全國大中城市、經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)和大中型醫(yī)院為主體的、高效有序的銷售網(wǎng)絡(luò),銷售業(yè)績穩(wěn)步增長,品牌效益不斷增加。2007年2月7日,三生公司在美國納斯達(dá)克掛牌上市,成為第一家在納斯達(dá)克直接上市的中國生物科技和制藥企業(yè),也是近三年來美國最大的一支生物科技IPO。作為國內(nèi)在生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,三生公司將通過不懈的努力,繼續(xù)保持公司在生產(chǎn)、研發(fā)、營銷領(lǐng)域的國內(nèi)領(lǐng)先地位,并將充分利用我們優(yōu)越的金融渠道和良好的商業(yè)化運(yùn)作擴(kuò)大公司規(guī)模并打開國際市場,繼而發(fā)展成為國際知名的生物制藥企業(yè)。作為中國基因制藥的先鋒,三生人正擔(dān)負(fù)起喚醒人們康復(fù)信心和生命意識(shí)的重任,并且愿意用自己的光亮和熱誠,早日托起中國基因制藥的朝陽!
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